Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01765582
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y…
NCT01703390
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal…
NCT01677884
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento basándose en la tasa de respuesta objetiva (RECIST 1.1).
NCT01631539
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad de la quimioembolización con DC Bead cargado con irinotecán en combinación con cetuximab y 5-FU/LV como tratamiento de primera línea para metástasis hepáticas irresecables de cáncer colo…
NCT01670721
Objetivo primario: Evaluar la seguridad de aflibercept en participantes con mCRC tratados con la combinación de irinotecán/5-fluorouracilo (5-FU) (FOLFIRI) tras el fracaso de un régimen basado en oxaliplatino (participantes similares a lo…
NCT01675128
Antecedentes: * El irinotecán es un fármaco que se utiliza para tratar el cáncer de colon o recto. Afecta al ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células cancerosas en crecimiento. Se utiliza con mayor frecuencia junto con otros fárma…
NCT01609231
El objetivo de este ensayo adaptativo es comparar la supervivencia libre de progresión de los participantes con carcinoma rectal metastásico que reciben tratamiento con dalotuzumab (MK-0646) intravenoso (IV) + irinotecán, en comparación co…
NCT01588990
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tr…
NCT01632722
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de…
NCT01571284
Objetivo primario: Proporcionar a los participantes con cáncer colorrectal metastásico acceso a aflibercept y documentar la seguridad general en estos participantes. Objetivo secundario: Documentar la calidad de vida relacionada con la …
NCT01867697
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de f…
NCT01674309
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimiot…
NCT01523431
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
NCT03085992
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión t…
NCT01394939
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de JX-594 (Pexa-Vec) administrado por vía intravenosa, ya sea solo o en combinación con irinotecán, en pacientes con carcinoma colorrectal que son refracta…
NCT01520389
Este estudio es un ensayo de fase I, abierto y de escalada de dosis con diseño "3+3", en el que se evalúa el MM-151 a diferentes niveles y frecuencias de dosis, y posteriormente en combinación con irinotecán.
NCT01550510
Este protocolo es un estudio de fase I/II que evalúa la administración de infusiones de ácido ascórbico (AA) en combinación con el tratamiento con irinotecán, en comparación con el tratamiento con irinotecán solo, en pacientes con cáncer c…
NCT01451632
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01384994
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R…