Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00925015
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes …
NCT00940303
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes c…
NCT01437618
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrecta…
NCT01550055
El objetivo principal de este estudio es evaluar la respuesta clínica y la seguridad de CMAB009 en combinación con irinotecán, en comparación con el uso de irinotecán solo, como tratamiento de segunda línea después del fracaso de la fluoro…
NCT00891930
Este estudio está diseñado para evaluar el/los mecanismo(s) de resistencia al anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), panitumumab, administrado en combinación con irinotecán en pacientes con carcinoma colorrec…
NCT00845039
El objetivo de este estudio es determinar el valor de añadir IMC-A12 a irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR).
NCT01068132
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular. Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfer…
NCT01225744
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinació…
NCT00827684
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes …
NCT00838578
El objetivo principal de la parte de fase II de este estudio es evaluar la eficacia de KRN330 en combinación con irinotecán tras el fracaso del tratamiento de primera línea o adyuvante con FOLFOX (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatin…
NCT00778830
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) má…
NCT00989469
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación…
NCT00719199
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas. Este estudio consta de dos partes distintas: * Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055. * Parte 2: Una vez que se determi…
NCT00730158
El plan propuesto investigará el mecanismo y la eficacia de la medicina herbal china como complemento de la quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Nuestra justificación para el uso terapéutico de K…
NCT00816777
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del Irinotecan Bead en combinación con quimioterapia intravenosa, en comparación con la quimioterapia intravenosa sola, en el tratamiento de metástasis hepáticas i…
NCT00752570
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00755534
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplati…
NCT00792363
El objetivo de este estudio es investigar el efecto y el perfil de efectos secundarios de irinotecán y panitumumab administrados cada 3 semanas como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutacione…
NCT00755118
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
NCT00780169
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico…