Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01269216
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recib…
NCT00806663
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducci…
NCT00636610
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta l…
NCT00642603
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera líne…
NCT00668863
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
NCT00681876
Este estudio de fase II evaluará la eficacia de la combinación de dos anticuerpos monoclonales (Avastin + Erbitux) con irinotecán, en pacientes con cáncer colorrectal que han progresado tras recibir tratamiento de primera línea con FOLFIRI…
NCT00717990
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de irinotecán, capecitabina y avastín en pacientes que no hayan respondido a un tratamiento previo con 5-fluorouracilo, leucovorina, eloxatina y avastín.
NCT00563316
El objetivo principal de este estudio es determinar si el panitumumab afecta al perfil farmacocinético (PK) del irinotecán.
NCT00637091
El objetivo de este estudio es investigar la tasa de respuesta de cetuximab más irinotecán administrado cada 2 semanas en pacientes con KRAS de tipo salvaje, con y sin expresión detectable de EGFR, que presenten CRC metastásico después de …
NCT00642746
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efecto…
NCT00561470
El objetivo principal del estudio fue evaluar la eficacia de aflibercept (en comparación con el placebo) para aumentar la supervivencia global en participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorour…
NCT01220063
El objetivo de este estudio es evaluar la radioterapia estereotáctica con una dosis de 40 Gy en 4 fracciones administradas durante 2 semanas, junto con 40 mg/m² de irinotecán (en la primera y tercera sesión de irradiación).
NCT00497497
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT00545545
Estudio de fase 1b, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de Imprime PGG™ administrada en combinación con cetuximab y terapia concomitante con irinotecán. Los pacie…
NCT00569790
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
NCT00522665
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está di…
NCT00540943
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para …
NCT00642577
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera líne…
NCT00689624
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT01163396
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metas…