Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04607421
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: * se ha extendido …
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT04230187
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de …
NCT04485013
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HL…
NCT03803553
Este estudio de investigación compara dos opciones de tratamiento estándar, basándose en los resultados de los análisis de sangre de los participantes que padecen cáncer colorrectal metastásico. Los nombres de los posibles tratamientos qu…
NCT04094688
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la administración de vitamina D3 junto con la quimioterapia estándar y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. La vi…
NCT04008030
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combina…
NCT03879109
GRECCAR 15 se centra en el cáncer colorrectal localmente recurrente (CCLR) en pacientes que han recibido radioterapia pélvica previa para el cáncer colorrectal primario. Esta situación conlleva un riesgo un 20% mayor de resección no curati…
NCT03829462
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido todos los tratamientos estándar aprobados (excepto regorafenib y lonsurf) ya no tienen opciones de tratamiento disponibles, al tiempo que mantienen un buen estado fun…
NCT03795311
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación co…
NCT03493048
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo…
NCT00003260
OBJETIVOS: I. Comparar la eficacia del leucovorín cálcico más fluorouracilo, ya sea con irinotecán o con oxaliplatino, en términos de supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico recurrente. II. Compara…
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT05983367
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta tumoral al tratamiento con ompenaclid (RGX-202-01) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico con mutación RAS que ya han recibido tratamiento previo. Todos los pacientes …
NCT05678257
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento d…
NCT05330429
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previa…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT04259944
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT…
NCT03751176
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de…
NCT03368859
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.