Ficha de Irinotecan Ensayos clínicos

Ensayos con Irinotecan

Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.

488Ensayos
89Reclutando
10Reclutando en España
72Países
92.476Pacientes previstos

Mostrando 161–180 de 488

Tratamiento de primera línea con FOLFIRI + panitumumab en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico irresecable, RAS/BRAF tipo salvaje y buen estado funcional.
Terminados Fase 2 En España 20 pacientes NCT03142516

El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea. La hipót…

España Oct 2017 – Ene 2021 Intervencional
Combinado con: LeucovorinPanitumumab
Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-aflibercept, en una población de pacientes ancianos con mCRC después del fracaso de un tratamiento con oxaliplatino.
Terminados Fase 2 En España 170 pacientes NCT03279289

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-…

España Oct 2017 – Feb 2023 Intervencional
Un estudio de BMS-813160 en combinación con quimioterapia o nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados.
Terminados Fase 1 En España 332 pacientes NCT03184870

El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá y 2 más Ago 2017 – Jun 2023 Intervencional
Un estudio sobre la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-621 en participantes con tumores sólidos y neoplasias hematológicas previamente tratados.
Terminados Fase 1 En España NCT03082209

Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK)…

Estados Unidos, Japón, Países Bajos, España Mar 2017 – Ene 2022 Intervencional
Ensayo de fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pretratados con oxaliplatino, con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE).
Terminados Fase 2 En España 100 pacientes NCT02970916

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).

España Nov 2016 – Dic 2018 Intervencional
Combinado con: 5-FluorouracilLeucovorin
Estudio farmacocinético de lurbinectedina en combinación con irinotecán en pacientes con tumores sólidos seleccionados.
Terminados Fase 1 En España 316 pacientes NCT02611024

Estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis y no controlado, de fase I/II, que evalúa la administración de lurbinectidina en combinación con irinotecán. El estudio se dividirá en dos fases: una fase I de escalada de dosis y una fase…

Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia y 2 más May 2016 – Jul 2025 Intervencional
Combinado con: Lurbinectedin
Un estudio que evalúa el uso de veliparib como agente único o en combinación con quimioterapia en sujetos con tumores sólidos.
Terminados Fase 1 En España 47 pacientes NCT02033551

Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…

Estados Unidos, Países Bajos, España Dic 2013 – Sept 2016 Intervencional
Un estudio de PF-05212384 más irinotecán frente a cetuximab más irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS y NRAS de tipo salvaje.
Terminados Fase 2 En España 19 pacientes NCT01925274

Este estudio investigará si la combinación de PF-05212384 más irinotecán mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS y NRAS de tipo salvaje, en comparación con la combinac…

Estados Unidos, Japón, Corea del Sur, España Nov 2013 – Abr 2016 Intervencional
Combinado con: CetuximabPF-05212384
Cambio en el estado de RAS en pacientes con tumores colorrectales metastásicos con mutaciones en RAS, tratados con FOLFIRI-cetuximab en primera línea.
Terminados En España NCT01943786

El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…

España Abr 2013 – Dic 2015 Observacional
Estudio de seguridad y eficacia de MEHD7945A + FOLFIRI frente a cetuximab + FOLFIRI como terapia de segunda línea en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con KRAS tipo salvaje.
Terminados Fase 2 En España 135 pacientes NCT01652482

Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, e…

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia y 6 más Oct 2012 – Nov 2014 Intervencional
Estudio de FOLFIRI + panitumumab utilizando tecnología de ultra-selección de pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irinotecán, sin detectar mutaciones en los genes KRAS, PIK3CA, BRAF y NRAS mediante técnicas de alta sensibilidad.
Terminados Fase 2 En España 72 pacientes NCT01704703

Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irin…

España Oct 2012 – Jul 2016 Intervencional
Estudio de 5-Fluorouracilo/Leucovorina/Oxaliplatino (FOLFOX) + bevacizumab frente a 5-Fluorouracilo/Leucovorina/Oxaliplatino/Irinotecán (FOLFOXIRI) + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratados previamente y con T.
Terminados Fase 3 En España 350 pacientes NCT01640405

El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que pre…

España Jul 2012 – Nov 2018 Intervencional
Influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de 5-fluorouracilo/leucovorina/oxaliplatino (FOLFIRI) más bevacizumab o cetuximab en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 células tumorales circulantes (CTC).
Terminados Fase 2 En España 240 pacientes NCT01640444

El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos …

España Jul 2012 – Nov 2018 Intervencional
Eficacia y seguridad de simtuzumab (SIM) en combinación con FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en el adenocarcinoma colorrectal.
Terminados Fase 2 En España 266 pacientes NCT01479465

El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de…

Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia y 3 más Dic 2011 – Feb 2015 Intervencional
Un estudio de RO5083945 en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 2 En España 169 pacientes NCT01326000

Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacie…

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia y 5 más Abr 2011 – Dic 2013 Intervencional
Estudio que evalúa biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal y KRAS no mutado, tratados con quimioterapia + cetuximab.
Terminados Fase 2 En España 221 pacientes NCT01276379

El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepático…

España Ene 2011 – Dic 2017 Intervencional
Cetuximab: dosis estándar o dosis escalada en primera línea de tratamiento del cáncer colorrectal.
Terminados Fase 2 En España 108 pacientes NCT01251536

Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de p…

Austria, Bélgica, Francia, Hungría y 1 más Dic 2010 – Jul 2019 Intervencional
Inhibidor de MEK MSC1936369B más FOLFIRI en segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en KRAS.
Terminados Fase 1 En España 16 pacientes NCT01085331

El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…

Bélgica, Italia, España Mar 2010 – Abr 2012 Intervencional
EMD 525797 en combinación con cetuximab e irinotecán en cáncer colorrectal metastásico con mutación no detectada en el gen K-ras.
Terminados Fase 1 En España 232 pacientes NCT01008475

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab e…

Bélgica, Bulgaria, Chipre, Chequia y 8 más Oct 2009 – Abr 2015 Intervencional
Combinado con: CetuximabEMD-525797

Dónde se hacen los que reclutan