Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01508000
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe con…
NCT01943786
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…
NCT01522612
OBJETIVO: El objetivo principal del ensayo es evaluar si la adición de cetuximab en combinación con 5-fluorouracilo en pacientes ancianos con cáncer colorrectal avanzado (CCA) con KRAS tipo salvaje prolonga la supervivencia libre de progre…
NCT01652482
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, e…
NCT01704703
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irin…
NCT01640405
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que pre…
NCT01640444
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos …
NCT01479465
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de…
NCT01399684
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del tratamiento con MEGF0444A en la progresión de la enfermedad, en combinación con oxaliplatino + ácido fol…
NCT01326000
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacie…
NCT01327612
El propósito del presente protocolo es permitir la continuación del tratamiento con conatumumab y/o ganitumab, con o sin quimioterapia, en los participantes que hayan completado un estudio independiente de conatumumab o ganitumab patrocina…
NCT01289821
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib cuando se administra en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR). mFOLFOX6 es un…
NCT01276379
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepático…
NCT01251536
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de p…
NCT01288339
Para estimar la supervivencia libre de progresión en los sujetos tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (FOLFOX) como tratamiento de primer…
NCT01161316
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de mFOLFOX-6 más cetuximab durante 8 ciclos, seguida de mFOLFOX-6 más cetuximab o cetuximab como agente único (s/a) como terapia de mantenimiento en pacientes …
NCT01085331
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…
NCT00885885
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de panitumumab con la quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con la quimioterapia FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal con mutación KRAS de tipo salvaje y m…
NCT00904839
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera líne…
NCT00819780
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera …