Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02102022
Fase 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de ADI-PEG 20 en combinación con ácido folínico (leucovorina), fluorouracilo y oxaliplatino (FOLFOX) en tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. Fase 2: Evaluación de la ta…
NCT02124148
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer …
NCT02009449
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia…
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT01571024
El objetivo de este estudio es establecer la seguridad y tolerabilidad de BKM120 cuando se combina con mFOLFOX6 y definir la dosis máxima tolerada de BKM120 en esta combinación en tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer de páncreas m…
NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01420874
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cul…
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…
NCT01277406
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo,…
NCT01274624
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
NCT01206530
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios prev…
NCT01183663
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguri…
NCT01124630
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
NCT01133990
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fár…
NCT01183494
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se util…
NCT01110941
S-1 es una fluoropirimidina oral con eficacia demostrada en el cáncer gástrico y el cáncer colorrectal. Se espera que el nuevo régimen con oxaliplatino y leucovorina logre una eficacia aún más prometedora en el cáncer colorrectal. Este est…
NCT00932438
Este es un estudio multicéntrico, abierto, controlado y de fase, diseñado para evaluar la eficacia de la quimioembolización con LC Beads, tanto con como sin quimioterapia sistémica, en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables en…
NCT00851136
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
NCT00873756
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
NCT00873275
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el ursodiol, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células …