Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…
NCT03167268
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, so…
NCT02904031
* Existen pocos datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en pacientes ancianos con agentes anti-EGFR en combinación con quimioterapia. Hasta la fecha, la mayoría de los datos disponibles provienen de análisis re…
NCT04718038
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de continuar el tratamiento con cetuximab en combinación con quimioterapia tras la progresión en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal con mutaciones no detecta…
NCT02753127
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de…
NCT02641691
El objetivo de este estudio de investigación es analizar cómo responden los tumores a un ciclo corto de radioterapia (5 días) seguido de 8 ciclos de quimioterapia.
NCT03253133
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
NCT02726334
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo,…
NCT02514278
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta …
NCT03031444
Este estudio se diseñó para analizar el pronóstico y los factores predictivos de recurrencia en pacientes de alto riesgo (puntuación de riesgo clínico ≥3) con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal. Se comparó la eficacia d…
NCT02641873
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben tera…
NCT02563002
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibi…
NCT02640365
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y re…
NCT02413853
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente qu…
NCT02439385
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02482441
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrecta…
NCT02448810
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BAX69 en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)/leucovorina (LV) o panitumumab, con el fin de determinar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de cada combinac…
NCT02375672
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
NCT02384759
Este es el objetivo del ensayo FFCD 11-01 - PRODIGE 25, que pretende servir como estudio preliminar para estudios estratégicos que evalúen la utilidad de incluir terapias dirigidas desde la primera línea, en combinación con aflibercept +/-…
NCT02291289
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colo…