Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07692152
Este es un ensayo clínico controlado, aleatorizado, multicéntrico, de fase III, abierto y prospectivo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de sustituir el fármaco quimioterapéutico tradicional, mitomicina, por el inhibidor de …
NCT06497985
Un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de tucidinostat en combinación con sintilimab y bevacizumab, en comparación con la monoterapia con fruquintinib, en pacientes…
NCT05236972
En este estudio abierto de fase III, los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (TanyN+, M0, dMMR/MSI-H, con al menos 10 cm desde el borde anal) serán asignados al Grupo A: recibirán anticuerpo anti-PD-1 en monoterapia (8 cic…
NCT07686796
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado, basado en hallazgos exploratorios previos, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con tafolecimab (un inhibidor anti-PCSK9) y s…
NCT05890742
Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI310 (anticuerpo anti-CTLA-4) en combinación con sintilimab, para el tratamiento neoadyuvante del cáncer colorrectal resecable MSI-H/dMMR.
NCT05171660
Sintilimab (código de investigación: IBI308) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de tipo IgG4 recombinante de origen humano. La combinación de un inhibidor de PD-1 con quimioterapia tiene un efecto sinérgico que mejora aún más la inmunid…