Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 181–200 de 336
NCT01523431
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
NCT03085992
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión t…
NCT01394939
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de JX-594 (Pexa-Vec) administrado por vía intravenosa, ya sea solo o en combinación con irinotecán, en pacientes con carcinoma colorrectal que son refracta…
NCT01520389
Este estudio es un ensayo de fase I, abierto y de escalada de dosis con diseño "3+3", en el que se evalúa el MM-151 a diferentes niveles y frecuencias de dosis, y posteriormente en combinación con irinotecán.
NCT01550510
Este protocolo es un estudio de fase I/II que evalúa la administración de infusiones de ácido ascórbico (AA) en combinación con el tratamiento con irinotecán, en comparación con el tratamiento con irinotecán solo, en pacientes con cáncer c…
NCT01451632
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01384994
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R…
NCT01367275
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si la adición de brivanib a irinotecán puede ayudar a controlar la enfermedad en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. También se estudiará la seguridad de esta com…
NCT01374425
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progre…
NCT01417494
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, …
NCT01900717
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola…
NCT01321957
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastá…
NCT01333709
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
NCT01375816
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el cr…
NCT01298570
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo…
NCT01328171
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección y con RAS tipo salvaje. Los pacientes r…
NCT01336985
Antecedentes: * Los cánceres en otras partes del cuerpo a menudo se diseminan al hígado, desarrollando tumores que, en muchos casos, no pueden ser extirpados mediante cirugía. La quimioembolización hepática es un tratamiento que se realiz…
NCT01322152
Los objetivos de este estudio son evaluar la eficacia y la tolerabilidad de un régimen de irinotecán más capecitabina administrado durante una semana en el tratamiento de primera línea o segunda línea del cáncer colorrectal avanzado.
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…