Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05178745
Objetivo primario: * Evaluar la tasa de resección (R0/R1) en la práctica clínica actual con aflibercept en combinación con irinotecán más 5-fluorouracilo (FOLFIRI) en pacientes tratados por cáncer colorrectal metastásico (mCRC) tras el …
NCT02842580
La intensidad de la respuesta tumoral parece estar correlacionada con la viabilidad y la duración de una pausa terapéutica o de una terapia de mantenimiento reducida, mantenida hasta la progresión en pacientes que inicialmente responden a …
NCT02906059
El objetivo de este estudio es determinar si la terapia combinada con irinotecán y AZD1775 es segura y eficaz en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones.
NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…
NCT03167268
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, so…
NCT02753127
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de…
NCT03253133
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
NCT02726334
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo,…
NCT02514278
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta …
NCT02641873
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben tera…
NCT02563002
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibi…
NCT02640365
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y re…
NCT02316496
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva a los dos meses (desaparición completa de la enfermedad y desaparición parcial de la enfermedad) obtenida tras la administración de la terapia combinada con cet…
NCT02439385
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02482441
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrecta…
NCT03295084
Este estudio evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral de irinotecán en pacientes adultos. El irinotecán oral se administrará como monoterapia en un ensayo de escalada de dosis para establecer la …
NCT02423954
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
NCT02934529
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, …
NCT02484833
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + ce…
NCT02292758
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de irinotecán y cetuximab, con o sin bevacizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal RAS wild-type que se ha extendido a otras partes del cuerpo (localmente avanzad…