Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01367275
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si la adición de brivanib a irinotecán puede ayudar a controlar la enfermedad en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. También se estudiará la seguridad de esta com…
NCT01374425
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progre…
NCT01417494
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, …
NCT01900717
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola…
NCT01321957
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastá…
NCT01333709
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
NCT01375816
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el cr…
NCT01298570
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo…
NCT01328171
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección y con RAS tipo salvaje. Los pacientes r…
NCT01336985
Antecedentes: * Los cánceres en otras partes del cuerpo a menudo se diseminan al hígado, desarrollando tumores que, en muchos casos, no pueden ser extirpados mediante cirugía. La quimioembolización hepática es un tratamiento que se realiz…
NCT01322152
Los objetivos de este estudio son evaluar la eficacia y la tolerabilidad de un régimen de irinotecán más capecitabina administrado durante una semana en el tratamiento de primera línea o segunda línea del cáncer colorrectal avanzado.
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…
NCT01304602
Este ensayo de fase I utilizará la combinación de irinotecán y BKM120 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han respondido o que han desarrollado intolerancia a al menos una línea de tratamiento para el cáncer colorrectal ava…
NCT01442935
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos…
NCT02119026
Desde su introducción, el 5-fluorouracilo (5-FU) ha sido la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Mientras tanto, el profármaco oral de 5-FU, capecitabina (Xeloda®), demostró ser equivalente al 5-FU y es…
NCT01277406
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo,…
NCT01183780
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
NCT01226719
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, …
NCT01274624
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
NCT01442649
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP])…