Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00865189
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los …
NCT00497497
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT00625651
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizuma…
NCT01271166
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán…
NCT00642577
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera líne…
NCT00494221
Este estudio se divide en dos partes. La primera tiene como objetivo garantizar que la combinación de un nuevo tratamiento potencial, cediranib (AZD2171), con un tratamiento estándar (FOLFOX) para el cáncer colorrectal metastásico sea segu…
NCT00537823
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal me…
NCT00508404
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que cons…
NCT00501410
El objetivo de la fase I de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerada de una combinación de dasatinib, cetuximab y FOLFOX (5-fluorouracilo [5-FU], leucovorina [LV] y Eloxatin [oxaliplatino]) que se pueda …
NCT00439517
Este es un estudio exploratorio para comparar la actividad y la seguridad en 400 pacientes con carcinoma metastásico de colon que no han recibido tratamiento previo, tratados con UFOX (un régimen de combinación de UFT® (tegafur más uracilo…
NCT00440310
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con met…
NCT00469443
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
NCT00418938
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado s…
NCT00399035
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer co…
NCT00411450
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimiote…
NCT00387387
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopa…
NCT00385021
Para determinar la eficacia de la administración de quimioterapia con cronomodulación.
NCT00422864
Este ensayo es un estudio de un solo brazo para pacientes que presentan tanto adenocarcinoma local como metastásico de recto. Los objetivos del ensayo son (1) determinar la tasa de tolerabilidad y (2) determinar las tasas de toxicidad, las…
NCT00384176
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
NCT00364013
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento con panitumumab en combinación con FOLFOX, en comparación con FOLFOX solo, como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.