Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 581–600 de 660
NCT00349336
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leuco…
NCT00671372
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan rec…
NCT00339183
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con panitumumab más FOLFIRI en comparación con FOLFIRI solo, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00332163
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán…
NCT00449163
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que …
NCT00308516
Este ensayo de fase II investigará la combinación de 5-fluorouracilo adyuvante, radioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer de recto en estadio II y III, seguido de FOLFOX6 y bevacizumab. Se ha demostrado que el fluorouracilo (FU) e…
NCT00321828
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo …
NCT00786643
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta y la toxicidad del régimen de interferón gamma, administrado en combinación con 5-fluorouracilo y leucovorina en bolo e infusión (GFL), con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer colo…
NCT00106054
El estudio se interrumpió prematuramente debido a un bajo número de participantes, con solo 2 sujetos inscritos y tratados después de haber estado abierto al reclutamiento durante más de un año. Por lo tanto, no se pudieron realizar anális…
NCT00268463
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, la capecitabina y la floxuridina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo …
NCT00284258
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la superv…
NCT00305188
Objetivo primario: Comparar el riesgo de aparición de neuropatía sensorial periférica (NSP) acumulativa de grado 3-4 en relación con la dosis acumulada de oxaliplatino entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo. Objetivo secundario …
NCT00265811
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo …
NCT00265850
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal m…
NCT00217737
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el uso de oxaliplatino, leucovorina, fluorouracilo y bevacizumab para determinar su eficacia en comparación con oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes que han s…
NCT00252564
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer color…
NCT00499850
Un estudio de fase I, de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (mFOLFOX6) como terapia de primera y segunda línea en pacientes con adenocarcino…
NCT00507091
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenoca…
NCT00193219
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 …
NCT00286130
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad. El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y …