Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00457691
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la quimioterapia FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo) cuando se combina con sunitinib, o la quimioterapia FOLFIRI sin la adición de sunitinib, como tratamiento…
NCT00508404
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que cons…
NCT00478634
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
NCT00437268
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
NCT00436072
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bl…
NCT00440310
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con met…
NCT00469443
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
NCT00483834
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se adminis…
NCT00418938
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado s…
NCT00396487
Comparar la tasa de respuesta de la quimioterapia en monoterapia en el cáncer colorrectal avanzado, administrada como tratamiento estándar, frente al tratamiento personalizado en un ensayo aleatorizado de fase III.
NCT00411450
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimiote…
NCT00361244
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de SU011248 y la dosis más alta de este fármaco que se puede administrar de forma segura en combinación con los fármacos quimioterapéuticos irinotecán y cetuximab. Los estudios de labo…
NCT00671372
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan rec…
NCT00339183
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con panitumumab más FOLFIRI en comparación con FOLFIRI solo, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00336856
Hipótesis de la investigación: Los sujetos de la población del estudio que reciban tratamiento con cetuximab en combinación con irinotecán presentarán tasas de respuesta más elevadas que los sujetos tratados únicamente con irinotecán.
NCT00332163
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán…
NCT00449163
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que …
NCT00284258
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la superv…
NCT00265850
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal m…
NCT00507091
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenoca…