Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01418222
Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de FOLFOX/bevacizumab con onartuzumab (MetMAb) en comparación con placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorre…
NCT01420874
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cul…
NCT01384994
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R…
NCT01374425
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progre…
NCT01417494
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, …
NCT01900717
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola…
NCT01362361
El objetivo de este estudio es: Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de: * Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global * Evaluar y comparar la seguridad
NCT01321957
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastá…
NCT01333709
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
NCT01375816
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el cr…
NCT01298570
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo…
NCT01328171
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección y con RAS tipo salvaje. Los pacientes r…
NCT01378143
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del uso de OCZ103-OS en combinación con el tratamiento estándar como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal irresecable, localmente recurrente o met…
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…
NCT01442935
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos…
NCT01277406
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo,…
NCT01183780
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
NCT01322178
El objetivo de este estudio es investigar si el cetuximab, en combinación con mFOLFOX6, podría mejorar la tasa de resección en pacientes con metástasis hepáticas irresecables de mCRC y con el gen KRAS en estado silvestre (KRAS wild-type).
NCT01226719
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, …