Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01274624
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
NCT01442649
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP])…
NCT01228734
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metast…
NCT01206530
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios prev…
NCT01260415
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar…
NCT01111604
El objetivo de este estudio es determinar si los participantes con cáncer colorrectal metastásico viven más tiempo sin que su cáncer progrese cuando se les trata con quimioterapia estándar, quimioterapia estándar más ramucirumab o quimiote…
NCT01167725
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por…
NCT01183663
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguri…
NCT01124630
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
NCT01363843
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de recto que reciben todas las demás terapias (quimioterapia sola, seguida de quimioterapia y radioterapia combinadas) antes de la cirugía. Los p…
NCT01205711
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las…
NCT01133990
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fár…
NCT00952029
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las…
NCT01080547
Se plantea un nuevo concepto, el "Tratamiento Multidisciplinario Acelerado", para el cáncer colorrectal, con el objetivo de obtener varios beneficios, como una estancia hospitalaria más corta y menores costes. Este estudio aleatorizado tie…
NCT01358812
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia co…
NCT00803647
FC-6 es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, para pacientes con cáncer colorrectal irresecable, con mutación K-RAS de tipo salvaje (wild-type), y con metástasis confinadas al hígado. Las metástasis hepáticas deben determinarse segú…
NCT01269229
El objetivo de este estudio es aumentar la tasa de resección del cáncer primario en el recto después de una radioterapia de corta duración, sin interrumpir el programa de quimioterapia durante el período de quimioterapia. Los sujetos deben…
NCT01183494
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se util…
NCT01274962
Este estudio tiene como objetivo evaluar si administrar una parte de la quimioterapia antes de la radioterapia y la cirugía (en lugar del tratamiento estándar, que implica administrar toda la quimioterapia después de la radioterapia y la c…
NCT00959647
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vism…