NCT00437268
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00437268
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
NCT00483834
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se adminis…
NCT00418938
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado s…
NCT00411450
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimiote…
NCT00336856
Hipótesis de la investigación: Los sujetos de la población del estudio que reciban tratamiento con cetuximab en combinación con irinotecán presentarán tasas de respuesta más elevadas que los sujetos tratados únicamente con irinotecán.
NCT00332163
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán…
NCT00449163
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que …
NCT00284258
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la superv…
NCT00286130
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad. El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y …
NCT01131078
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Se prevé que la duración del tratamiento en el estudio sea hasta la progresión de la enfermedad.
NCT00216086
La quimioterapia de inducción preoperatoria se ha utilizado con éxito en diversos tipos de cáncer y ofrece varias ventajas con respecto a la terapia postoperatoria. La combinación de 5-FU/leucovorina/CPT-11 ha demostrado una tasa de respue…
NCT00320320
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad y la eficacia de la interrupción del tratamiento con FOLFIRI en primera línea después de los primeros 8 ciclos y su reintroducción tras la progresión de la enfermedad.
NCT00354978
Objetivos: 1. Estimar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en sujetos con cáncer colorrectal metastásico que reciben FOLFIRI [ácido folínico (leucovorina o LV), 5-fluorouracilo (5-FU), irinotecán) más bevacizumab com…
NCT00215982
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de la nueva combinación de los fármacos capecitabina (Xeloda), oxaliplatino (Eloxatin) e irinotecán (Camptosar) en el tratamiento del cáncer de colon y recto. Los tres fármacos están ap…
NCT00153998
Objetivos generales: * Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática. * Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en …
NCT00254137
Un estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de capecitabina más irinotecán más cetuximab en comparación con capecitabina más oxaliplatino más cetuximab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cánc…
NCT00191984
Un estudio de fase II, no aleatorizado, para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed e irinotecán administrada cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00286000
Un estudio multicéntrico de fase II para evaluar los resultados del régimen FOLFOX simplificado a dosis altas en el cáncer colorrectal avanzado.
NCT00208260
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de fase II, seguido de un ensayo de fase III que compara la supervivencia global tras la selección del mejor tratamiento experimental.
NCT00081289
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las…