Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00952029
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las…
NCT01358812
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia co…
NCT00803647
FC-6 es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, para pacientes con cáncer colorrectal irresecable, con mutación K-RAS de tipo salvaje (wild-type), y con metástasis confinadas al hígado. Las metástasis hepáticas deben determinarse segú…
NCT01269229
El objetivo de este estudio es aumentar la tasa de resección del cáncer primario en el recto después de una radioterapia de corta duración, sin interrumpir el programa de quimioterapia durante el período de quimioterapia. Los sujetos deben…
NCT01274962
Este estudio tiene como objetivo evaluar si administrar una parte de la quimioterapia antes de la radioterapia y la cirugía (en lugar del tratamiento estándar, que implica administrar toda la quimioterapia después de la radioterapia y la c…
NCT00959647
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vism…
NCT00967616
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participará…
NCT01077739
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más …
NCT00940303
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes c…
NCT00890305
Este ensayo clínico se llevará a cabo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no hayan recibido tratamiento previo. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fármaco en investigación, CT-011, en combi…
NCT01068132
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular. Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfer…
NCT00866944
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de adecatumumab, administrado solo o después de FOLFOX, en pacientes con metástasis hepáticas de CRC (carcinoma colorrectal) que han sido resecadas con márgenes R0, y comparar este efecto…
NCT00889343
El objetivo de este estudio es determinar si el sorafenib, en combinación con quimioterapia, tiene un efecto positivo en el tiempo hasta la progresión del tumor o la muerte en el tratamiento del cáncer de intestino grueso que ya ha progres…
NCT00807911
El objetivo de este estudio es evaluar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado, tratados con quimiorradioterapia preoperatoria con fluoropirimidinas y cirugía, seguida de quimioterapia comb…
NCT00752570
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00707889
Para determinar el efecto de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX6, sobre la progresión de la enfermedad en el cáncer colorrectal avanzado.
NCT00755118
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
NCT01269216
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recib…
NCT00806663
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducci…
NCT00721916
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión del grupo SOL (S-1, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con el grupo mFOLFOX6 (5-FU, l-LV y oxaliplatino) como tratamiento de…