Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07277322
Este ensayo de fase 1b/2 evaluará la seguridad y la eficacia de la inmunoterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con metástasis hepáticas resecables y que presentan estabilidad microsatelital (MSS).
NCT07281716
Se está llevando a cabo un estudio de fase 1b/2, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la inmunoterapia combinada con nadunolimab (anti-IL-1RAP) y toripalimab (anti-PD-1) en pacientes con c…
NCT06657144
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásico…
NCT06208410
Este estudio es un ensayo clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de JS105 en combinación con otras terapias antitumorales en paciente…
NCT04785196
La parte 1 es un estudio de fase Ib con un diseño estándar de "3 + 3", que se utilizará para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de APG-115 mediante la evaluación de las toxicidades dosis limitantes (TDL) de APG-115 en combinación co…
NCT06283134
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco BioTTT001 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT05167071
Para seleccionar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis óptima para la fase de expansión (RP2D) de HBM4003 en combinación con toripalimab en la parte de confirmación de dosis (Parte 1) y utilizar la RP2D en la parte de expansión de dosi…
NCT06283303
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco T3011 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT05427396
Este es un estudio de fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de la inyección de JS004 en combinación con la inyección de toripalimab en pacientes con tumores sólidos avanzados que no han respondi…
NCT04819516
Este estudio tiene como objetivo realizar ultrasonido focalizado de alta intensidad combinado con REGOTORI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico resistente a múltiples líneas de tratamiento, con el fin de explorar la seguridad y …