Uracil

Resumen de Ensayos Clínicos

771 ensayos encontrados
Sobre Uracil

El uracilo es una base nucleica pirimidínica que actúa como agente modulador en combinación con tegafur (profármaco del 5-fluorouracilo) en regímenes de quimioterapia oral basados en fluoropirimidina para el cáncer colorrectal. Funciona como un inhibidor competitivo de la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), la enzima limitante de la velocidad en el catabolismo de la fluoropirimidina, lo que mejora la biodisponibilidad y la eficacia del 5-fluorouracilo. Esta combinación es especialmente relevante en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico y se utiliza en diferentes subtipos moleculares, incluidos los tumores con microsatélites estables (MSS) y con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H).

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial UFT, Tegafur-Uracil combinations
Mecanismo El uracilo inhibe de forma competitiva la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), la enzima principal responsable de la rápida degradación del 5-fluorouracilo y sus profármacos. Al bloquear esta vía catabólica, el uracilo aumenta la exposición sistémica y la concentración tumoral de los metabolitos activos de la fluoropirimidina que interfieren en la síntesis y reparación del ADN. Este mecanismo es especialmente importante en pacientes con alta actividad de la DPD, en los que las pruebas farmacogenómicas pueden orientar los ajustes de la dosis para optimizar los resultados terapéuticos y minimizar la toxicidad.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
All FOLFOX (5-FU+Oxaliplatino) 1A
48%
ORR
8.7m
PFS
19.5m
OS
n=2246
Muestra
All FOLFIRI (5-FU+Irinotecan) 1A
44%
ORR
7.6m
PFS
17.4m
OS
n=2246
Muestra
KRAS Backbone FOLFOX/FOLFIRI 1A
42%
ORR
8m
PFS
18.5m
OS
n=800
Muestra
All Capecitabina (pro-fármaco oral) 1A
19%
ORR
4.6m
PFS
12.9m
OS
n=602
Muestra
All Agente único 1A
15%
ORR
3.5m
PFS
11m
OS
n=1500
Muestra
BRAF Backbone (mal pronóstico) 2A
20%
ORR
5.5m
PFS
11.7m
OS
n=200
Muestra
Ver todos los datos de eficacia (31)
Interacciones farmacológicas de Uracil
Interacciones conocidas con otros fármacos usados en CCR. Consulta siempre a tu oncólogo.
Uracil + Fluorouracil Contraindicación contraindicado
Sorivudina inhibe irreversiblemente la enzima DPD, causando acumulación fatal de 5-FU. Se reportaron múltiples muertes en Japón.
Recomendación: CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA. Esperar al menos 4 semanas después de sorivudina antes de cualquier fluoropirimidina.

Significación clínica: Interacción FATAL. Contraindicación absoluta.

Mecanismo: Sorivudine metabolite (BVU) irreversibly inhibits dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).

Historical drug safety reports, Japan MHW
Uracil + Fluorouracil Toxicidad grave
El metotrexato aumenta los niveles intracelulares de metabolitos del fluorouracilo, potenciando significativamente la citotoxicidad y el riesgo de mielosupresión severa.
Recomendación: Si se combinan intencionalmente, reducir dosis de 5-FU y monitorizar hemograma estrechamente.

Significación clínica: Requiere ajuste de dosis y monitorización estrecha del hemograma.

Mecanismo: Methotrexate inhibits thymidylate synthase, increasing FdUMP binding and enhancing 5-FU activity.

FDA Label, Lexicomp
Uracil + Bevacizumab Sinergia moderada
Bevacizumab potencia la eficacia de la quimioterapia con 5-FU mediante normalización vascular, pero aumenta complicaciones de sangrado y cicatrización.
Recomendación: Estándar de primera línea. Suspender bevacizumab 6-8 semanas antes/después de cirugía.

Significación clínica: Combinación estándar de tratamiento. Monitorizar hipertensión y proteinuria.

Mecanismo: VEGF inhibition normalizes tumor vasculature, improving chemotherapy delivery.

AVF2107g (Hurwitz et al, NEJM 2004)
Uracil + Irinotecan Sinergia moderada
Régimen FOLFIRI: irinotecán y 5-FU tienen mecanismos complementarios. Puede causar más toxicidad GI que cualquiera solo.
Recomendación: Régimen FOLFIRI estándar. Se recomienda test UGT1A1 antes de iniciar.

Significación clínica: Régimen estándar de primera línea. Monitorizar neutropenia y diarrea tardía.

Mecanismo: Topoisomerase I inhibition + thymidylate synthase inhibition act synergistically on DNA replication.

Douillard et al, Lancet 2000
Uracil + Oxaliplatin Sinergia moderada
Oxaliplatino y 5-FU muestran fuerte sinergia (régimen FOLFOX). El daño al ADN inducido por oxaliplatino se potencia por la inhibición de la reparación del ADN mediada por fluoropirimidinas.
Recomendación: Combinación FOLFOX estándar. Limitar oxaliplatino a 12 ciclos para reducir riesgo de neuropatía.

Significación clínica: Base del régimen FOLFOX. Monitorizar neuropatía (acumulativa).

Mecanismo: Complementary mechanisms: platinum cross-links + thymidylate synthase inhibition.

MOSAIC Trial (Andre et al, NEJM 2004)
771
Total Ensayos
144
Reclutando
83
Activo
500
Completado
195,552
Inscripción Total
87
Países
Tendencia de investigación de Uracil
Número de ensayos iniciados por año
28
05
28
06
29
07
27
08
27
09
27
10
29
11
26
12
19
13
22
14
17
15
20
16
16
17
35
18
16
19
32
20
41
21
31
22
40
23
53
24
54
25
30
26
La investigación creció, con un pico de 54 ensayos en 2025.
Centros activos para Uracil
Centros reclutando 87 países
Fase:
NCT06783491 Fase 3 Reclutando 1,083 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Dec 2030
Intervencional
El objetivo principal de este ensayo aleatorizado y controlado es determinar si el uso de una estrategia proactiva, que consiste en tratamiento neoadyuvante sistémico (FOLFOX) con o sin quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) con mitomici...
Spain
NCT07500298 Fase 1 Reclutando 41 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Dec 2032
Intervencional
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
United States
NCT06197425 Fase 3 Reclutando 1,660 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: May 2032
Intervencional
Estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III El objetivo principal es evaluar la eficacia en términos de tiempo hasta la recurrencia de la enfermedad (TTR) del tratamiento de la enfermedad residual mínima diagnosticada mediante la d...
France
NCT07415031 Fase 2 Reclutando 170 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Feb 2028
Intervencional
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07446322 Fase 2 Reclutando 60 pacientes
Inicio: Apr 2026
Fin: Apr 2030
Intervencional
Este es un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFIRI + bevacizumab + pelareorep frente a FOLFIRI + bevacizumab en pacientes con mCRC con mutaciones en RAS y MSS que han presentado pro...
United States
NCT07412613 Fase 3 Reclutando 386 pacientes
Inicio: Apr 2026
Fin: Mar 2031
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase 3. Todos los pacientes presentan cáncer colorrectal resecable con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de e...
China
NCT07176182 Fase 2 Reclutando 236 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Mar 2031
Intervencional
Este estudio es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, de dos brazos, que incluye a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y con alta expresión de YWHAB (proteína activadora beta de tirosina 3-monooxigenasa/tri...
China
NCT07284849 Fase 3 Reclutando 700 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Sep 2029
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab, con o sin INCA33890, en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con estabilidad microsatelital.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Georgia, Ger
NCT07283939 No Aplica Reclutando 420 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: May 2030
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso del algoritmo PAGODA para guiar la dosificación de la quimioterapia reducirá la probabilidad de retrasos no planificados durante la quimioterapia para el cáncer del sistema gastrointestinal en ...
United States, Puerto Rico
NCT07328087 Early Phase 1 Reclutando 12 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: Dec 2031
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase I, de un solo brazo, abierto y de fase temprana, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de COLONYVAQ-CRC, una vacuna de péptidos neoantigénicos personalizada guiada por IA cuántica...
Greece
NCT07221357 Fase 2 Reclutando 990 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Mar 2034
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07318805 Fase 1 Reclutando 260 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Apr 2030
Intervencional
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07277270 Fase 1 Reclutando 84 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Sep 2028
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK5764227...
United States, Australia, Spain
NCT06948448 Fase 2 Reclutando 144 pacientes
Inicio: Nov 2025
Fin: Oct 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera línea...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07389265 Fase 3 Reclutando 480 pacientes
Inicio: Oct 2025
Fin: Oct 2030
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT07158164 Fase 4 Reclutando 100 pacientes
Inicio: Aug 2025
Fin: Jul 2029
Intervencional
Con el objetivo de evaluar de forma prospectiva la eficacia y la seguridad de las estrategias de dosificación guiadas por DPYD en un entorno clínico real, específicamente comparando la incidencia de toxicidades graves (grados 3 y 4) relacionadas c...
United States
NCT06867822 Fase 1 Reclutando 27 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Jul 2028
Intervencional
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevacizuma...
United States
NCT06997497 Fase 3 Reclutando 477 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Oct 2030
Intervencional
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico (mCRC) que no es susceptible de resección y que presenta una mutación genética denominada KRAS G12C. Los tratamientos estándar (o...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Finland, France, German
NCT07309289 Fase 3 Reclutando 144 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Sep 2029
Intervencional
Para evaluar la seguridad y eficacia de NALIRIFOX más terapia dirigida en comparación con FOLFOX más terapia dirigida como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT06501482 Fase 3 Reclutando 254 pacientes
Inicio: Jun 2025
Fin: Jun 2031
Intervencional
Los pacientes elegibles son aquellos con contraindicación para la quimioterapia preoperatoria basada en oxaliplatino que se sometieron a la resección de no más de 10 metástasis hepáticas de cáncer colorrectal después de la quimioterapia preope...
France
NCT06696768 Fase 1 Reclutando 24 pacientes
Inicio: Jun 2025
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de CA-4948 cuando se administra junto con fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino (FOLFOX) más bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha ext...
United States
NCT07150247 Fase 2 Reclutando 20 pacientes
Inicio: Jun 2025
Fin: Jun 2028
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V...
China
NCT06907342 Fase 2 Reclutando 148 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Sep 2040
Intervencional
COSENSE-1 es un estudio de factibilidad de fase II, de un solo brazo, abierto y realizado en un único centro, que evalúa el uso de una plataforma de medicina de precisión funcional para seleccionar regímenes de quimioterapia basados en oxaliplati...
Norway
NCT06780787 Fase 2 Reclutando 26 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Nov 2027
Intervencional
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la combinación de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina cálcica (ácido folínico) (FOLFOX) con botensilimab y balstilimab administrada antes de la cirugía (neoadyuvante) en el tratamiento de pacie...
United States
NCT07391618 Fase 2 Reclutando 583 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2029
Intervencional
Estudio de fase II sobre la administración simultánea de levozolinato para inyección y 5-FU como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07204574 Fase 1 Reclutando 40 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2025
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT06887218 Fase 2 Reclutando 57 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2029
Intervencional
Este es un ensayo aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la no inferioridad, que investiga la eficacia y la seguridad de la combinación de 5FU/LV con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea de tratami...
United States
NCT03401294 Fase 2 Reclutando 32 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2026
Intervencional
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la metast...
Canada
NCT06820463 Fase 2 Reclutando 390 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Apr 2028
Intervencional
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando s...
United States, Australia, Austria, Brazil, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spai
NCT06654037 Fase 1 Reclutando 39 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Apr 2027
Intervencional
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de abemaciclib en combinación con 5-fluorouracilo, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde su lugar...
United States
NCT07543744 Fase 1 Reclutando 180 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Aug 2028
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intravenos...
Russia
NCT06908031 Fase 2 Reclutando 49 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Apr 2027
Intervencional
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado) en el ade...
China
NCT07562490 Fase 2 Reclutando 100 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Dec 2027
Intervencional
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recogerán mu...
China
NCT06657144 Fase 1 Reclutando 154 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Jan 2028
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Taiwan
NCT06917079 Fase 1 Reclutando 665 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Sep 2029
Intervencional
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06792695 Fase 2 Reclutando 120 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Jun 2028
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
United States, Australia, Canada, China, France, Germany, Italy, Netherlands, South Korea, Spain, Ta
NCT06928584 Fase 2 Reclutando 221 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Mar 2030
Intervencional
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT06728072 Fase 2 Reclutando 97 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Jul 2035
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cáncer color...
United States
NCT06835569 Fase 1 Reclutando 448 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Aug 2029
Intervencional
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06978400 Fase 2 Reclutando 64 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Jul 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen FOLFOX con dabrafenib y cetuximab/panitumumab en la primera línea de tratamiento para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: tiene metástasis y es inoperabl...
Russia
NCT06812728 Fase 2 Reclutando 100 pacientes
Inicio: Jan 2025
Fin: Feb 2027
Intervencional
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer colorr...
Egypt
NCT06475352 Fase 2 Reclutando 400 pacientes
Inicio: Jan 2025
Fin: Jan 2030
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal que pret...
France
NCT06791512 Fase 3 Reclutando 166 pacientes
Inicio: Jan 2025
Fin: Dec 2031
Intervencional
La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes con CRC...
China
NCT06269978 Fase 1 Reclutando 24 pacientes
Inicio: Dec 2024
Fin: Sep 2026
Intervencional
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino y fluorouracilo administrados por vía intraperitoneal en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis en la cavida...
United States
NCT06621563 Fase 1 Reclutando 780 pacientes
Inicio: Dec 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogenicidad de ...
China
NCT06750094 Fase 3 Reclutando 700 pacientes
Inicio: Dec 2024
Fin: Apr 2029
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar durante cuánto tiempo los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) y el tiempo que transcurre hasta que un participante fallece (supervivencia global) cuando se les tr...
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Israel
NCT04516681 Fase 3 Reclutando 400 pacientes
Inicio: Dec 2024
Fin: Dec 2025
Intervencional
Un estudio preclínico previo ha demostrado que altos niveles de ácido ascórbico (AA) poseen la capacidad de destruir células de cáncer colorrectal humano y que una alta expresión de GLUT3 aumentará la eficacia del AA. Hasta la fecha, no se han...
China
NCT06857773 Fase 3 Reclutando 306 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Jan 2035
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es investigar el tratamiento de inducción con terapia de infusión intraarterial hepática (HAIP) combinada con terapia sistémica (HAIP-SYST) en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorr...
Netherlands
NCT06733038 Fase 3 Reclutando 238 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Apr 2029
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT06540326 Fase 2 Reclutando 100 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Oct 2027
Intervencional
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con irino...
China
NCT06643793 Fase 2 Reclutando 30 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT07562711 Fase 2 Reclutando 340 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Dec 2027
Intervencional
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el impacto ...
China
NCT06625775 Fase 1 Reclutando 392 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Nov 2028
Intervencional
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, France, Spain
NCT06490536 Fase 3 Reclutando 700 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Sep 2028
Intervencional
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis indete...
Germany, Italy, Spain
NCT06662786 Fase 3 Reclutando 1,000 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Jan 2032
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo que los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) cuando se les trata con amivantamab y quimioterapia con 5-fluorouracilo, leucovorina cálcica (ácido folíni...
United States, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan
NCT06663319 Fase 1 Reclutando 220 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Jul 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cáncer gá...
United States, South Korea, Spain
NCT06598007 Fase 1 Reclutando 78 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Jun 2027
Intervencional
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada y expansión de dosis de CT3001, que se llevará a cabo en 2 fases: fase I y fase IIa. La fase I será un estudio estándar de escalada y búsqueda de dosis 3+3 en pacient...
United States
NCT06586515 Fase 1 Reclutando 630 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Mar 2029
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06831981 No Aplica Reclutando 264 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Mar 2037
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la hipertermia regional profunda en el contexto de la radioterapia combinada con quimioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación en el cáncer de recto localmente avanzado. Las ...
Germany
NCT06493760 Fase 2 Reclutando 130 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Jun 2027
Intervencional
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimiotera...
China
NCT06603376 Fase 2 Reclutando 75 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el ens...
China
NCT06575127 Fase 2 Reclutando 60 pacientes
Inicio: Aug 2024
Fin: Sep 2026
Intervencional
Este estudio prospectivo de fase II tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen modificado de FOLFOXIRI en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se sabe que FOLFOXIRI, aunque eficaz, presenta una alta to...
Egypt
NCT06279351 Fase 2 Reclutando 96 pacientes
Inicio: Aug 2024
Fin: Dec 2025
Intervencional
1. Para verificar si el talidomida puede aumentar la eficacia del cetuximab combinado con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal izquierdo no operable en estadio IV con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, lo cual tiene una importa...
China
NCT06252649 Fase 3 Reclutando 450 pacientes
Inicio: Jul 2024
Fin: Apr 2032
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes sin tratamiento previo que presenten cáncer colorrectal metastásico (CCm) con mutación KRAS p.G12C, que reciban sotorasib, panitumumab y FOLFIRI, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Cz
NCT06205485 Fase 3 Reclutando 250 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jun 2030
Intervencional
Este estudio se realiza para responder a las siguientes preguntas: ¿Es la probabilidad de respuesta al cáncer de recto la misma si se administra únicamente quimioterapia antes de una cirugía limitada, en comparación con la administración conjun...
United States, Canada
NCT06428409 Fase 1 Reclutando 220 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Oct 2029
Intervencional
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cáncer se ...
United States, Australia, Canada, Chile, China, Italy, Japan, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwa
NCT06509126 Fase 3 Reclutando 500 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jun 2028
Intervencional
Los investigadores plantean la hipótesis de que el tratamiento intermitente con panitumumab más FOLFIRI en primera línea es eficaz, de forma similar al mismo régimen administrado de forma continua, lo que resulta en un tiempo hasta el fracaso del...
Italy
NCT06293625 Fase 3 Reclutando 150 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jun 2032
Intervencional
El cáncer de colon (CC) es el quinto cáncer más común en el mundo. El tratamiento estándar para la enfermedad localmente avanzada consiste en la resección quirúrgica seguida de 3 a 6 meses de quimioterapia adyuvante (QA) con oxaliplatino y 5-f...
France
NCT06640166 Fase 2 Reclutando 25 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jun 2026
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafenib m...
Italy
NCT06324357 Fase 1 Reclutando 768 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jan 2029
Intervencional
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteraciones de...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT06856447 Fase 1 Reclutando 22 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Jan 2026
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo evaluar el posible efecto beneficioso de la coenzima Q10 frente a la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal.
Egypt
NCT06445062 Fase 1 Reclutando 1,130 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Jul 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06441565 Fase 2 Reclutando 84 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Dec 2029
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con la infusión intraarterial hepática (HAI) de FOLFOX en el tratamiento del cáncer colorrectal refractario con metástasis hepáticas.
China
NCT06447727 No Aplica Reclutando 30 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Nov 2025
Observacional
Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de la inyección de microesferas de itrio-90 en combinación con FOLFIRI y bevacizumab como tratamiento de segunda línea en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM).
China
NCT06242418 Fase 2 Reclutando 60 pacientes
Inicio: Mar 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida de qu...
China
NCT06590259 Fase 2 Reclutando 20 pacientes
Inicio: Mar 2024
Fin: Dec 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la ablación multimodal combinada con terapia sistémica, que incluye un inhibidor de PD-1 (receptor de muerte programada 1), para las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal...
China
NCT06280495 Fase 2 Reclutando 156 pacientes
Inicio: Feb 2024
Fin: Dec 2029
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de serplulimab (un inhibidor de PD-1) y bevacizumab (un agente antiangiogénico) a la quimioterapia estándar con FOLFOX puede mejorar el microambiente inmunitario en el hígado, aumenta...
China
NCT07253896 Fase 2 Reclutando 40 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Jan 2027
Intervencional
Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de AK104 en combinación con quimioterapia y cetuximab o bevacizumab en el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS.
China
NCT06218810 Fase 2 Reclutando 53 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la ...
China
NCT05912075 Fase 1 Reclutando 78 pacientes
Inicio: Dec 2023
Fin: Jan 2029
Intervencional
Comparar dos brazos de tratamiento: * Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y * Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida de quimiot...
France
NCT06131840 Fase 1 Reclutando 914 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Sep 2030
Intervencional
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lugar, p...
United States, Canada, China, France, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT06162650 Fase 2 Reclutando 42 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Nov 2030
Intervencional
En este estudio de fase II, se investigará la eficacia de la terapia neoadyuvante total en pacientes taiwaneses con cáncer de recto. Se incluirán de forma prospectiva pacientes con cáncer de recto medio/bajo en estadio II o III. Se administrará ...
Taiwan
NCT05959356 Fase 2 Reclutando 198 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Dec 2028
Intervencional
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal m...
China
NCT06047379 Fase 1 Reclutando 134 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Aug 2027
Intervencional
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT06154538 Fase 2 Reclutando 170 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Nov 2028
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs) y el régimen FOLFOX en comparación con el régimen FOLFOX solo, en la quimioterapia neoadyuvante de...
China
NCT05863195 Fase 3 Reclutando 408 pacientes
Inicio: Oct 2023
Fin: Jun 2034
Intervencional
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT06991465 Fase 2 Reclutando 35 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Jun 2029
Intervencional
La combinación de radioterapia pélvica preoperatoria (ya sea quimiorradioterapia de ciclo largo [LCCRT] o radioterapia de ciclo corto [SCRT]), seguida de cirugía, ha sido el tratamiento estándar para el tratamiento curativo del adenocarcinoma rec...
Canada
NCT05855200 Fase 3 Reclutando 892 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Mar 2031
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del dostarlimab en el período perioperatorio en comparación con el tratamiento estándar (SOC) en participantes con cáncer de colon no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), co...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, Estonia, Finland, Fran
NCT05954078 Fase 3 Reclutando 340 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Jun 2028
Intervencional
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores gastrointestinales más comunes. Según el último informe sobre el cáncer, tanto la incidencia como la tasa de mortalidad del CCR se encuentran entre las 5 primeras causas de tumores malignos a niv...
China
NCT05571644 Fase 2 Reclutando 143 pacientes
Inicio: Jul 2023
Fin: Aug 2027
Intervencional
La quimiorradioterapia (QRT) neoadyuvante, seguida de la resección total del mesenterio (RTM) y la quimioterapia adyuvante, fue el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado (CCL) en las últimas dos décadas. El principal...
China
NCT05848739 Fase 1 Reclutando 130 pacientes
Inicio: Jun 2023
Fin: May 2027
Intervencional
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos con tu...
United States
NCT05919264 Fase 1 Reclutando 595 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Aug 2027
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
United States, Australia
NCT05462613 Fase 2 Reclutando 446 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Nov 2030
Intervencional
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segunda l...
France
NCT05786924 Fase 1 Reclutando 554 pacientes
Inicio: Apr 2023
Fin: Jun 2028
Intervencional
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT05462496 Fase 2 Reclutando 25 pacientes
Inicio: Mar 2023
Fin: Apr 2028
Intervencional
Un estudio piloto, de un solo brazo y multicéntrico, sobre el uso de antibióticos y pembrolizumab, tras la quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de páncreas que puede ser tratado quirúrgicamente.
United States
NCT05733000 Fase 2 Reclutando 94 pacientes
Inicio: Mar 2023
Fin: Mar 2030
Intervencional
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de CPI-613 (devimistat) en combinación con hidroxicloroquina (HCQ) y 5-fluorouracilo (5-FU) o gemcitabina en pacientes con tumores sólidos que pueden haberse diseminado desde su lugar de origen a tejidos c...
United States
NCT05742425 Fase 2 Reclutando 30 pacientes
Inicio: Mar 2023
Fin: Mar 2028
Intervencional
Ensayo aleatorizado multicéntrico. El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia y la seguridad de serplulimab en combinación con FOLFIRI más bevacizumab en el tratamiento de metástasis peritoneales irresecables de...
China
NCT05815082 Fase 3 Reclutando 490 pacientes
Inicio: Feb 2023
Fin: Feb 2033
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal que pueden ser sometidos a cirugía. La pregunta principal que pretende responder es si la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) ...
China
NCT05534087 Fase 3 Reclutando 236 pacientes
Inicio: Dec 2022
Fin: Sep 2030
Intervencional
Este estudio es un ensayo clínico fase 3, aleatorizado, prospectivo y de etiqueta abierta. Su objetivo es investigar si la introducción temprana de una quimioterapia más intensificada (3 meses de FOLFIRINOX modificado) mejora la tasa de superviven...
South Korea
NCT06826092 Fase 2 Reclutando 110 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Dec 2025
Intervencional
Para investigar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia con el régimen FOLFIRI en monoterapia o con quimioterapia con el régimen FOLFIRI combinada con metformina.
Taiwan
NCT05253651 Fase 3 Reclutando 400 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Jul 2030
Intervencional
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué efe...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, France, Germany
NCT05286814 Fase 2 Reclutando 70 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Dec 2028
Intervencional
Antecedentes: Una forma de tratar el cáncer de hígado es administrar fármacos de quimioterapia únicamente al hígado (y no a todo el cuerpo). Los investigadores quieren determinar si la adición del fármaco PDS01ADC puede mejorar el tratamiento...
United States
NCT05412082 Fase 1 Reclutando 25 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Oct 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta de la qu...
United States
NCT05489211 Fase 2 Reclutando 454 pacientes
Inicio: Sep 2022
Fin: Oct 2027
Intervencional
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos...
United States, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, Switzerland
NCT05464030 Fase 1 Reclutando 200 pacientes
Inicio: Aug 2022
Fin: Oct 2026
Intervencional
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte 1) y exp...
United States, Canada, Japan, South Korea, Spain
NCT05379595 Fase 1 Reclutando 225 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Oct 2030
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estándar (cohort...
United States, Belgium, Canada, China, Germany, Italy, Malaysia, Puerto Rico, South Korea, Spain, Ta
NCT05727163 Fase 2 Reclutando 194 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05174169 Fase 2 Reclutando 1,912 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Mar 2030
Intervencional
Este ensayo de fase II/III evaluará qué tipo de quimioterapia se debe recomendar a los pacientes en función de la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ctDNA) tras la cirugía para el cáncer de colon.
United States, Canada, Puerto Rico
NCT05355701 Fase 1 Reclutando 267 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Oct 2029
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas con tumor...
United States, Canada, Israel
NCT06002789 Fase 2 Reclutando 17 pacientes
Inicio: May 2022
Fin: Dec 2028
Intervencional
Actualmente, la resección radical ± la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer colorrectal sigue siendo el tratamiento integral estándar. En los últimos años, la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-PD-1 ha demostrado...
China
NCT05024097 Fase 2 Reclutando 43 pacientes
Inicio: Mar 2022
Fin: Dec 2030
Intervencional
Los pacientes incluidos en el estudio recibirán, desde el inicio (semana 1), radioterapia de corta duración dirigida a la enfermedad pélvica visible (25 Gy en 5 fracciones), en combinación con AB928 (150 mg por vía oral, una vez al día, como pa...
United States
NCT05008809 Fase 3 Reclutando 507 pacientes
Inicio: Dec 2021
Fin: Nov 2030
Intervencional
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico después de una terapia intervencionista definitiva de todas las lesiones se aleatorizan en...
Germany
NCT04749108 Fase 2 Reclutando 1,075 pacientes
Inicio: Nov 2021
Fin: Aug 2026
Intervencional
El carcinoma rectal localmente avanzado plantea el problema del control oncológico, tanto local como general, y la morbilidad terapéutica. La cirugía por sí sola solo puede curar a uno de cada dos pacientes; la radioterapia y la quimioterapia mej...
France
NCT04991948 Fase 1 Reclutando 34 pacientes
Inicio: Nov 2021
Fin: May 2038
Intervencional
El objetivo del estudio CYAD-101-002 es evaluar la seguridad y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, a los que se les administra concomitantemente quimioterapia con FOLFOX, seguida de tratami...
United States, Belgium
NCT04929223 Fase 1 Reclutando 542 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Aug 2030
Intervencional
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT04847063 Fase 1 Reclutando 60 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Dec 2034
Intervencional
Antecedentes: La cirugía citoreductora (CRS) extirpa los tumores del abdomen. La quimioterapia hiperérmica intraoperatoria (HIPEC) es una quimioterapia que se administra a alta temperatura y que se utiliza para lavar el interior del abdomen. La CR...
United States
NCT05424692 No Aplica Reclutando 200 pacientes
Inicio: Sep 2021
Fin: Sep 2027
Intervencional
Los objetivos de la investigación son comparar los resultados de las pruebas in vitro de sensibilidad a fármacos en 3D realizadas en microtumores (PTC) con los resultados clínicos de los pacientes, evaluar la consistencia entre los resultados de l...
China
NCT05201430 Fase 3 Reclutando 300 pacientes
Inicio: Aug 2021
Fin: Jul 2027
Intervencional
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase III que compara la eficacia y la seguridad de FOLFOXIRI frente a CapeOX como régimen neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (T3-4 o N+) de la ...
China
NCT05022030 Fase 2 Reclutando 150 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Jun 2026
Intervencional
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal me...
China
NCT05179889 Fase 2 Reclutando 308 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Mar 2031
Intervencional
Un ensayo de fase II, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta que compara los esquemas mFOLFIRINOX y mFOLFOX6 como tratamiento adyuvante para el cáncer de colon en estadio III de alto riesgo (pT4N1/2 o pT cualquier N2).
South Korea
NCT04808323 Fase 1 Reclutando 22 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: Jan 2029
Intervencional
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
United States
NCT04999761 Fase 1 Reclutando 917 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: May 2026
Intervencional
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04861558 Fase 3 Reclutando 213 pacientes
Inicio: May 2021
Fin: Dec 2029
Intervencional
Se planea un estudio de titulación de dosis y un ensayo clínico controlado aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta basado en un registro, para responder a los objetivos del estudio. El estudio se basará en un registro para permitir un s...
India, Sweden
NCT04703101 Fase 1 Reclutando 25 pacientes
Inicio: Feb 2021
Fin: Oct 2027
Intervencional
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir...
United States
NCT04687631 Fase 3 Reclutando 508 pacientes
Inicio: Jan 2021
Fin: Sep 2027
Intervencional
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas de...
China
NCT04689347 Fase 1 Reclutando 27 pacientes
Inicio: Jan 2021
Fin: Jan 2027
Intervencional
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiogéni...
Italy
NCT04495088 Fase 3 Reclutando 550 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Aug 2030
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, estratificado, controlado y de etiqueta abierta que compara la quimioterapia FOLFOX preoperatoria con la quimioterapia postoperatoria adaptada al riesgo en pacientes con cáncer colorrecta...
Germany
NCT04421820 Fase 1 Reclutando 220 pacientes
Inicio: Aug 2020
Fin: Sep 2026
Intervencional
BOLD-100 es una solución estéril que se administra por vía intravenosa y contiene la pequeña molécula a base de rutenio. Se ha demostrado que BOLD-100 disminuye preferentemente la expresión de GRP78 en las células tumorales y en las células c...
United States, Canada, Germany, Ireland, Italy, South Korea, Spain
NCT04329494 Fase 1 Reclutando 49 pacientes
Inicio: Aug 2020
Fin: Jan 2028
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido al re...
United States
NCT04485013 Fase 1 Reclutando 240 pacientes
Inicio: Jul 2020
Fin: Jun 2027
Intervencional
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HLA-G) y en...
United States
NCT03803553 Fase 3 Reclutando 400 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Dec 2027
Intervencional
Este estudio de investigación compara dos opciones de tratamiento estándar, basándose en los resultados de los análisis de sangre de los participantes que padecen cáncer colorrectal metastásico. Los nombres de los posibles tratamientos que se ...
United States
NCT04215731 Fase 3 Reclutando 582 pacientes
Inicio: Mar 2020
Fin: Jun 2029
Intervencional
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recomienda co...
China
NCT04120701 Fase 3 Reclutando 1,980 pacientes
Inicio: Jan 2020
Fin: Jan 2028
Intervencional
El objetivo del ensayo CIRCULATE es mejorar la atención a los pacientes después de la cirugía de un tumor de colon, basándose en un marcador innovador: el ADN tumoral circulante.
France
NCT03516708 Fase 1 Reclutando 49 pacientes
Inicio: Jan 2020
Fin: Aug 2030
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el epacadostat cuando se administra junto con la radioterapia y la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino) para tratar el cáncer de recto antes de la cirugía estándar para exti...
United States
NCT03874026 Fase 2 Reclutando 34 pacientes
Inicio: Sep 2019
Fin: Sep 2025
Intervencional
La selección de pacientes mediante la identificación de factores predictivos sigue siendo un desafío en el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Cetuximab (Erbitux®), un anticuerpo monoclonal quimérico que se une al receptor del factor de crec...
Italy
NCT03925662 Fase 3 Reclutando 40 pacientes
Inicio: Apr 2019
Fin: Dec 2028
Intervencional
mebendazol en el tratamiento del cáncer de colon
Egypt
NCT03692429 Fase 1 Reclutando 49 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Feb 2036
Intervencional
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
United States, Belgium
NCT03671252 Fase 3 Reclutando 776 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Sep 2028
Intervencional
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la supervivencia a ...
China
NCT03715933 Fase 1 Reclutando 411 pacientes
Inicio: Oct 2018
Fin: Jun 2029
Intervencional
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT05378919 Fase 2 Reclutando 250 pacientes
Inicio: Jun 2015
Fin: Jun 2027
Intervencional
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante (FOLFOX4) en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II y III, con quimiorradiación estándar definida por resonancia magnética.
Lithuania
NCT02355379 Fase 3 Reclutando 774 pacientes
Inicio: Jan 2015
Fin: Aug 2025
Intervencional
El cáncer colorrectal se presenta principalmente en pacientes de edad avanzada. Estimaciones recientes han demostrado que en Francia, más del 50% de los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal tienen 70 años o más. La quimioterapia adyuv...
France
NCT06818812 Fase 1 Activo 30 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: Mar 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
United States
NCT06268015 Fase 2 Activo 16 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Jul 2028
Intervencional
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balstilimab e...
United States
NCT06688786 No Aplica Activo 30 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Dec 2027
Intervencional
La quimiorradioterapia neoadyuvante preoperatoria puede inducir la regresión tumoral y reducir el riesgo de recurrencia postoperatoria, lo que la convierte en el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Sin embargo, la ...
China
NCT06607185 Fase 1 Activo 750 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Jan 2030
Intervencional
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06544655 Fase 1 Activo 213 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Oct 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células no peq...
United States, Australia, Canada
NCT06509880 Fase 1 Activo 200 pacientes
Inicio: Jul 2024
Fin: Jul 2024
Intervencional
El objetivo de este tipo de estudio: ensayo clínico es determinar, principalmente, si una intervención o un cambio en el comportamiento puede tratar, prevenir, diagnosticar, etc., y mejorar la calidad de vida y reducir la mortalidad a un año en el...
Kazakhstan
NCT06328738 Fase 1 Activo 275 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Jul 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT06106308 Fase 2 Activo 113 pacientes
Inicio: Feb 2024
Fin: Jan 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en combinac...
United States
NCT06011772 Early Phase 1 Activo 2 pacientes
Inicio: Dec 2023
Fin: Dec 2026
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT06107413 Fase 2 Activo 280 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Dec 2026
Intervencional
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando se...
United States, Belgium, Germany, Israel, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05945901 Fase 2 Activo 669 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatino, 5-FU...
China
NCT05843188 Fase 2 Activo 155 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Oct 2026
Intervencional
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento previ...
Canada
NCT05969899 Fase 2 Activo 50 pacientes
Inicio: Jul 2023
Fin: Feb 2027
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo es evaluar la eficacia y la seguridad de los liposomas de irinotecán para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado. El criterio de valoración primario es la tasa de respuesta ...
China
NCT05846867 Fase 1 Activo 170 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Aug 2026
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
China
NCT05627635 Fase 1 Activo 20 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Jun 2026
Intervencional
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con micro...
United States
NCT05609370 Fase 1 Activo 113 pacientes
Inicio: Jan 2023
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este es un estudio de fase 1b/2 para investigar la eficacia y la seguridad de LBL-007 más tislelizumab cuando se administra en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina, y LBL-007 en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina en com...
United States, Australia, China, Puerto Rico
NCT05647122 Fase 1 Activo 167 pacientes
Inicio: Dec 2022
Fin: Aug 2028
Intervencional
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la seguridad, la t...
United States, Australia, Canada, China, France, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT06417476 Fase 2 Activo 66 pacientes
Inicio: Dec 2022
Fin: Dec 2026
Intervencional
Dado el creciente interés en preservar la función orgánica y la utilización de la terapia neoadyuvante, es importante investigar y mejorar la aplicación de una terapia neoadyuvante integral en el cáncer de recto inferior. Este enfoque tiene com...
China
NCT05610163 Fase 2 Activo 783 pacientes
Inicio: Dec 2022
Fin: Sep 2033
Intervencional
Este ensayo de fase II compara el efecto de irinotecán frente a oxaliplatino tras quimiorradiación prolongada en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. Los fármacos de quimioterapia combinada, como FOLFIRINOX (fluorouracilo, irinotecán...
United States, Puerto Rico
NCT04929028 Fase 2 Activo 40 pacientes
Inicio: Aug 2022
Fin: Sep 2031
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia de intensidad modulada en el tratamiento de pacientes con cáncer anal asociado al VIH de bajo riesgo, y nivolumab después de la quimioterapia y radioterapi...
United States
NCT05382442 Fase 2 Activo 254 pacientes
Inicio: Jun 2022
Fin: Aug 2028
Intervencional
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
United States, China
NCT05239741 Fase 3 Activo 100 pacientes
Inicio: Apr 2022
Fin: Sep 2028
Intervencional
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05009069 Fase 2 Activo 58 pacientes
Inicio: Mar 2022
Fin: Nov 2026
Intervencional
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de atezolizumab más tiragolumab o atezolizumab solo, tras la quimiorradioterapia neoadyuvante (nCRT) en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC). El estudio consta de una fase...
China
NCT05253846 Fase 2 Activo 63 pacientes
Inicio: Jan 2022
Fin: Oct 2028
Intervencional
El objetivo del ensayo ShorTrip es evaluar la actividad y la seguridad de una estrategia neoadyuvante total con FOLFOXIRI como terapia de consolidación, precedida por radioterapia de corta duración y seguida de cirugía en pacientes con cáncer col...
Italy
NCT05108428 Early Phase 1 Activo 20 pacientes
Inicio: Dec 2021
Fin: Oct 2026
Intervencional
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
United States
NCT05121038 Fase 1 Activo 50 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Sep 2026
Intervencional
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
United States
NCT06540261 Fase 1 Activo 65 pacientes
Inicio: Sep 2021
Fin: Dec 2027
Intervencional
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal...
Japan
NCT05030493 No Aplica Activo 787 pacientes
Inicio: Aug 2021
Fin: Jul 2027
Observacional
El objetivo principal del estudio es analizar los cambios genéticos en los tejidos tumorales, junto con un análisis adicional de los datos del Estudio Exploratorio PARADIGM, que se realiza en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente....
Japan
NCT04898504 Fase 2 Activo 45 pacientes
Inicio: Aug 2021
Fin: May 2026
Intervencional
En Noruega, los pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, con una carga tumoral elevada y progresión tras la quimioterapia de primera línea, no tienen actualmente otras opciones de tratamiento disponibles aparte de la quimioterap...
Norway
NCT04793958 Fase 3 Activo 461 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Jul 2026
Intervencional
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT05312398 Fase 2 Activo 219 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Aug 2026
Intervencional
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC cuyos ...
Italy
NCT04595266 Fase 2 Activo 48 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: Jan 2026
Intervencional
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo. Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos: Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLFOX6m +...
Spain
NCT04864067 Fase 2 Activo 73 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: Mar 2026
Intervencional
Este estudio está diseñado para explorar la hipótesis de que, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con una estrategia de terapia neoadyuvante total (TNT) basada en radioterapia de curso corto (5x5 Gy) seguida de...
Chile
NCT06547385 Fase 1 Activo 40 pacientes
Inicio: Jan 2021
Fin: Oct 2027
Intervencional
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como terapia ...
Japan
NCT03426904 Fase 3 Activo 708 pacientes
Inicio: Oct 2020
Fin: Dec 2031
Intervencional
La principal causa de recurrencia tras el tratamiento quirúrgico del cáncer de colon es la metástasis a distancia. La quimioterapia neoadyuvante tiene el potencial de mejorar la eficacia de la quimioterapia. La quimioterapia preoperatoria puede er...
South Korea
NCT05673772 Fase 2 Activo 364 pacientes
Inicio: Oct 2020
Fin: Dec 2031
Intervencional
El protocolo de tratamiento propuesto en este estudio consiste en realizar radioterapia a corto plazo y 4 ciclos de quimioterapia FOLFOX para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto localmente avanzado. En comparación con la quimiorradioter...
South Korea
NCT04587128 Fase 2 Activo 34 pacientes
Inicio: Oct 2020
Fin: Oct 2029
Intervencional
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternativa co...
United States
NCT04430738 Fase 2 Activo 40 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando los pa...
United States, Japan
NCT04230187 Fase 3 Activo 528 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Jun 2029
Intervencional
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de tripl...
China
NCT04245865 Fase 2 Activo 83 pacientes
Inicio: Jun 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otra mit...
Denmark
NCT03203525 Fase 1 Activo 38 pacientes
Inicio: Jun 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT04166318 Fase 2 Activo 252 pacientes
Inicio: Jan 2020
Fin: Dec 2029
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia a dosis más bajas combinada con radioterapia (quimiorradioterapia) en comparación con la quimiorradioterapia a dosis estándar en el tratamiento de pacientes con cáncer anal en etapa t...
United States
NCT04068103 Fase 2 Activo 635 pacientes
Inicio: Dec 2019
Fin: Jun 2026
Intervencional
Este ensayo de fase II/III estudia la eficacia de las pruebas de ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir el tratamiento en pacientes con cáncer de colon en estadio IIA después de la cirugía. El ctDNA son célu...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT04094688 Fase 3 Activo 455 pacientes
Inicio: Oct 2019
Fin: Jul 2026
Intervencional
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la administración de vitamina D3 junto con la quimioterapia estándar y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. La vitamina D...
United States, Puerto Rico
NCT04068610 Fase 1 Activo 61 pacientes
Inicio: Sep 2019
Fin: Nov 2026
Intervencional
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primera lín...
United States, Australia, Canada, France, Spain
NCT04008030 Fase 3 Activo 839 pacientes
Inicio: Aug 2019
Fin: Jun 2026
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT03879109 Fase 3 Activo 58 pacientes
Inicio: Jul 2019
Fin: Dec 2027
Intervencional
GRECCAR 15 se centra en el cáncer colorrectal localmente recurrente (CCLR) en pacientes que han recibido radioterapia pélvica previa para el cáncer colorrectal primario. Esta situación conlleva un riesgo un 20% mayor de resección no curativa par...
France
NCT03781323 Fase 2 Activo 12 pacientes
Inicio: May 2019
Fin: Jun 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que hayan obtenido una respuesta completa a la quimioterapia neoadyuvante, sin necesidad de radioterapia ni cirugía.
United States
NCT03921684 Fase 2 Activo 29 pacientes
Inicio: Apr 2019
Fin: Oct 2029
Intervencional
Este es un estudio de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico, para la evaluación de la adición de nivolumab a la fase de quimioterapia del tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Los sujeto...
Israel
NCT03795311 Fase 1 Activo 32 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Jul 2025
Intervencional
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación con ot...
France
NCT03337087 Fase 1 Activo 18 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Aug 2025
Intervencional
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de irinotecán liposomal y rucaparib cuando se administran juntos con fluorouracilo y leucovorina cálcica, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer d...
United States
NCT03635021 Fase 3 Activo 419 pacientes
Inicio: Oct 2018
Fin: Jun 2025
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados con cáncer...
Spain
NCT03548961 Fase 2 Activo 19 pacientes
Inicio: May 2018
Fin: Mar 2027
Intervencional
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante seguida de resección local y quimiorradioterapia postoperatoria en pacientes con adenocarcinoma rectal temprano y de bajo grado. Tras la finalización de las ...
United States
NCT03493048 Fase 2 Activo 146 pacientes
Inicio: Apr 2018
Fin: Jun 2026
Intervencional
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo salv...
China
NCT02997228 Fase 3 Activo 120 pacientes
Inicio: Jan 2018
Fin: Jun 2027
Intervencional
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada, el bevacizumab y/o el atezolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación del desajuste del ADN que se ha extendido desde su ...
United States
NCT03391843 Fase 2 Activo 100 pacientes
Inicio: Dec 2017
Fin: Dec 2027
Intervencional
Varios estudios piloto habían demostrado una alta tasa de resección completa tras la quimioterapia neoadyuvante en monoterapia para el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), pero no aumentaron la proporción de respuesta patológica comple...
China
NCT02912559 Fase 3 Activo 712 pacientes
Inicio: Oct 2017
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo de fase III estudia la combinación de quimioterapia y atezolizumab para determinar su eficacia en comparación con la quimioterapia combinada sola en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio III y deficiencia en la rep...
United States, Germany, Puerto Rico
NCT02980510 Fase 2 Activo 219 pacientes
Inicio: Dec 2016
Fin: Jan 2026
Intervencional
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que evalúa la combinación de FOLFIRINOX y panitumumab frente a mFOLFOX6 y panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, seleccionados en función de su estado RAS y B-RAF me...
France
NCT02688712 Fase 2 Activo 50 pacientes
Inicio: Mar 2016
Fin: Dec 2026
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de LY2157299, en combinación con quimioterapia y radioterapia, en el tratamiento del cáncer de recto. Además, como parte de este estudio, se realizarán investigaciones en muestras ...
United States
NCT02671435 Fase 1 Activo 383 pacientes
Inicio: Feb 2016
Fin: Sep 2025
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Hungary, Italy, New Zealand, South Korea, Spain,
NCT02572141 Fase 3 Activo 738 pacientes
Inicio: Jan 2015
Fin: Apr 2031
Intervencional
ANTECEDENTES: En pacientes con cáncer de colon (CC) en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en un tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y...
China
NCT02008656 Fase 2 Activo 358 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Nov 2026
Intervencional
El estudio está diseñado para poner a prueba la hipótesis de que los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con terapia neoadyuvante total (TNT) y resección mesorrectal total (TME) o tratamiento no quirúrgico (NOM)...
United States
NCT01941641 Fase 2 Activo 40 pacientes
Inicio: Oct 2013
Fin: Dec 2027
Intervencional
Tasa de respuesta objetiva del tumor al régimen FOLFOXIRI en la terapia preoperatoria.
Hong Kong
NCT01792934 No Aplica Activo 478 pacientes
Inicio: May 2013
Fin: Jul 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis en múltiples órganos, que requieren tratamiento sistémico de primera línea, asignados aleatoriamente para recibir tra...
Netherlands, United Kingdom
NCT01460589 Fase 3 Activo 303 pacientes
Inicio: Jan 2013
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este estudio establece el punto final principal del estudio y tres objetivos detallados de la siguiente manera. Objetivo principal del estudio: este ensayo se realiza para evaluar la seguridad y los beneficios de la quimioterapia adyuvante temprana,...
South Korea
NCT00335816 Fase 2 Activo 248 pacientes
Inicio: Aug 2008
Fin: Dec 2026
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el oxaliplatino y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener e...
United States, Canada
NCT00492999 Fase 2 Activo 64 pacientes
Inicio: May 2007
Fin: May 2027
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: La infusión intraarterial hepática utiliza un catéter para administrar sustancias que destruyen el tumor directamente al hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimient...
United States
NCT00217737 Fase 3 Activo 2,431 pacientes
Inicio: Sep 2005
Fin: Apr 2027
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el uso de oxaliplatino, leucovorina, fluorouracilo y bevacizumab para determinar su eficacia en comparación con oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes que han sido someti...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico, South Africa
NCT06890624 Fase 2 Aún no recluta 138 pacientes
Inicio: Oct 2026
Fin: Oct 2031
Intervencional
En pacientes con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en el tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y el 30% de estos pac...
NCT07359456 Fase 2 Aún no recluta 130 pacientes
Inicio: Aug 2026
Fin: Aug 2033
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no opera...
France
NCT07363408 Fase 1 Aún no recluta 30 pacientes
Inicio: Jul 2026
Fin: Jul 2027
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ADG126, en combinación con ivonescimab solo, en combinación con ivonescimab, leucovorina y fluorouracilo, o en combinación con ivonescimab y leucovorina, flu...
United States
NCT07271355 Fase 3 Aún no recluta 129 pacientes
Inicio: Jul 2026
Fin: Feb 2031
Intervencional
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia intraperitoneal en aerosol a presión (PIPAC) con mitomicina en comparación con la quimioterapia estándar (leucovorina cálcica, fluorouracilo e hidrocloruro de irinotecán [régimen F...
United States
NCT07622017 Fase 2 Aún no recluta 24 pacientes
Inicio: Jul 2026
Fin: Jul 2030
Intervencional
Este ensayo clínico de fase II está evaluando si la adición de inyecciones de KRC-01 a la quimiorradioterapia estándar puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado sin metástasis. KRC-01 es ...
France
NCT07318389 Early Phase 1 Aún no recluta 100 pacientes
Inicio: Jun 2026
Fin: Nov 2029
Intervencional
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07621497 Fase 2 Aún no recluta 229 pacientes
Inicio: Jun 2026
Fin: Jun 2030
Intervencional
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase II. Se espera que se incluyan 229 pacientes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFOX8 frente a mFOLFOX6 combinado con bevacizumab o cetuximab...
China
NCT07585279 Fase 2 Aún no recluta 408 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Feb 2032
Intervencional
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento: 1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento: Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposomal +...
China
NCT07340567 Fase 3 Aún no recluta 2,450 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Nov 2035
Intervencional
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los paciente...
France, Sweden
NCT07549399 Fase 3 Aún no recluta 204 pacientes
Inicio: Apr 2026
Fin: Apr 2029
Intervencional
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen de tratamiento más intensivo que consiste en radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia con mFOLFOX6 combinada con terapia dirigida precisa (basada en el estado de RAS/BRAF: cetuxi...
China
NCT07391566 Fase 1 Aún no recluta 99 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Dec 2028
Intervencional
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinación con...
China
NCT07472868 Fase 3 Aún no recluta 394 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Mar 2034
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en pacien...
Netherlands
NCT07446465 Fase 4 Aún no recluta 42 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Jan 2027
Intervencional
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada basada en inhibidores de puntos de control inmunitario, junto con terapia dirigida y quimioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, irresecable o metastásico.
China
NCT07337551 Fase 2 Aún no recluta 20 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: Feb 2028
Intervencional
Este estudio es un ensayo clínico de un solo centro y de un solo brazo que incluye a pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en TP53 y positivos para LRPPRC. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de a...
NCT07381400 Fase 2 Aún no recluta 128 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: Dec 2031
Intervencional
Este ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado (estudio FIRM02) tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante mFOLFOX6 combinada con un inhibidor de PD-1 (serplulimab) en pacientes con cáncer...
NCT07229846 Fase 2 Aún no recluta 30 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: Feb 2028
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07004413 Fase 3 Aún no recluta 267 pacientes
Inicio: Jan 2026
Fin: Jan 2031
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración de la quimioterapia FOLFIRI y cetuximab resulta más eficaz cuando se administra con pausas programadas o de forma continua en adultos con cáncer colorrectal metastásico. La pr...
Germany
NCT07277842 Fase 3 Aún no recluta 382 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Dec 2028
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de un anticuerpo PD-1 (serplulimab) a la quimioterapia FOLFOXIRI y la radioterapia resulta más eficaz que la quimioterapia CAPOX con radioterapia como terapia neoadyuvante total para a...
China
NCT07118800 Fase 3 Aún no recluta 160 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Jan 2032
Intervencional
El objetivo principal del ensayo NACRE-2 es evaluar si la adición de quimioterapia después de una radioterapia de corta duración es más eficaz que la radioterapia de corta duración sola en pacientes ancianos con cáncer de recto localmente avanz...
NCT07175636 Fase 2 Aún no recluta 66 pacientes
Inicio: Sep 2025
Fin: Sep 2029
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, de fase II que evalúa la terapia neoadyuvante total (TNT) que consiste en radioterapia de curso corto (SCRT; 5 × 5 Gy) seguida de QL1706 (un anticuerpo bifuncional MabPair que se dirige a PD-1 y CTLA-...
NCT07123441 Fase 2 Aún no recluta 300 pacientes
Inicio: Sep 2025
Fin: Sep 2028
Intervencional
Este es un ensayo clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II), 5-FU/LV en combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07106034 Fase 2 Aún no recluta 32 pacientes
Inicio: Aug 2025
Fin: Jul 2027
Intervencional
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratamiento e...
China
NCT07021950 Fase 2 Aún no recluta 130 pacientes
Inicio: Aug 2025
Fin: Dec 2028
Intervencional
Este estudio es un ensayo de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de ivonescimab (AK112) en combinación con FOLFIRI, en comparación con bevacizumab en combinación con FOLFIRI...
NCT07070713 Fase 2 Aún no recluta 44 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Aug 2028
Intervencional
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II con dos brazos. Se planea incluir a 44 pacientes con cáncer colorrectal metastásico primario del lado izquierdo, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Después de firmar el consen...
China
NCT07074353 Fase 3 Aún no recluta 360 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Jul 2030
Intervencional
Este estudio incluyó a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. El grupo experimental recibió liposomas de irinotecán combinados con la terapia neoadyuvante total (TNT) estándar, mientras que el grupo de control recibió TNT estánd...
China
NCT06972498 Fase 2 Aún no recluta 35 pacientes
Inicio: Jul 2025
Fin: Dec 2027
Intervencional
La población que recibió ivosimab en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
NCT06959693 Fase 2 Aún no recluta 590 pacientes
Inicio: Jun 2025
Fin: Jun 2030
Intervencional
Este es un estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado de fase II/III para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de envafolimab en combinación con cetuximab-β y mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) MSS...
China
NCT06963502 Fase 1 Aún no recluta 762 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Apr 2030
Intervencional
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados o me...
China
NCT07000305 Fase 2 Aún no recluta 42 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: May 2028
Intervencional
Un estudio de cetuximabβ combinado con envolimab y mFOLFOX6 en sujetos con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06855849 Fase 2 Aún no recluta 85 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2027
Intervencional
Este ensayo es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de amivantamab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje que han progresado tras un tratamient...
South Korea
NCT06899477 Fase 3 Aún no recluta 714 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Apr 2035
Intervencional
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, incluido el tercio superior del recto, con estadificación clínica cT3-4 y/o cN+ (definido co...
Germany
NCT06652412 Fase 2 Aún no recluta 124 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Nov 2028
Intervencional
Este es un estudio de cohortes multicéntrico y prospectivo. Para la cohorte 1, la cohorte experimental, los pacientes mayores o frágiles con cáncer colorrectal localizado irresecable recibirán radioterapia ultrafraccionada (RT) y tratamiento sist...
NCT06616259 Fase 3 Aún no recluta 452 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Sep 2029
Intervencional
Este estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase III, se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cánc...
China
NCT06491355 Fase 2 Aún no recluta 72 pacientes
Inicio: Jul 2024
Fin: Jun 2026
Intervencional
Este es un estudio clínico de intervención prospectivo, multicéntrico y aleatorizado, cuyo objetivo es explorar la eficacia y la seguridad de los regímenes mfolfox6 y hlx04 combinados con slulimumab como tratamiento de primera línea para el cán...
China
NCT06415851 Fase 2 Aún no recluta 36 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: May 2026
Intervencional
El fluorouracilo y el oxaliplatino, combinados con fármacos dirigidos a dianas moleculares, siguen siendo las principales estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC). Múltiples estudios han confirm...
China
NCT06049758 No Aplica Aún no recluta 80 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Jan 2030
Intervencional
Evaluación de las diferencias entre la linfadenectomía D2 y D3 en la colectomía derecha laparoscópica en pacientes con cáncer de colon derecho, considerando los resultados postoperatorios, la transfusión intraoperatoria, el ingreso postoperator...
Egypt
NCT06099951 Fase 2 Aún no recluta 53 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Sep 2027
Intervencional
En el caso del cáncer colorrectal localmente avanzado, el objetivo inicial de la quimiorradioterapia neoadyuvante es reducir la recurrencia local, pero la tasa de respuesta patológica completa (RPC) es baja y la metástasis a distancia se convierte...
NCT05948072 Fase 3 Aún no recluta 250 pacientes
Inicio: Jul 2023
Fin: Jul 2026
Intervencional
En pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal inicialmente resecables que presentan factores de alto riesgo, la terapia neoadyuvante se considera actualmente un enfoque de consenso. Sin embargo, existe un debate en curso sobre la est...
China
NCT05427669 Fase 3 Aún no recluta 340 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Jul 2027
Intervencional
La cirugía es el principal método de tratamiento para el cáncer de colon. Alrededor del 50% de los pacientes pueden ser curados con la cirugía sola. Para el cáncer de colon con estadio II o III de alto riesgo después de la cirugía, las guías ...
NCT05239650 Fase 2 Aún no recluta 50 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Oct 2026
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante humanizado) + HLX10 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 recombina...
NCT04838496 Fase 2 Aún no recluta 128 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: Jun 2026
Intervencional
A pesar de los avances en el tratamiento multidisciplinario de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), como la introducción de la resección total del mesorrecto (TME) por Heald y sus colaboradores y el cambio de la quimiorradi...
Netherlands
NCT04443543 Fase 2 Aún no recluta 222 pacientes
Inicio: Jun 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
El estudio está diseñado para evaluar la hipótesis de que la tasa de respuesta clínica completa (CCR) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con quimiorradioterapia neoadyuvante aumentará tras la aplicación de ...
China
NCT03975049 Fase 3 Aún no recluta 933 pacientes
Inicio: Aug 2019
Fin: Jul 2029
Intervencional
La radioterapia preoperatoria con quimioterapia en monoterapia como agente sensibilizador es el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La irradiación local aumenta significativamente las complicaciones quirúrgicas y...
NCT07441369 Fase 2 Activo 16 pacientes
Inicio: May 2026
Fin: Apr 2027
Intervencional
Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanza...
China
NCT07323576 Fase 2 Activo 164 pacientes
Inicio: Feb 2026
Fin: Mar 2031
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mutación...
NCT06501989 Fase 2 Activo 10 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Aug 2026
Intervencional
El objetivo de esta investigación es determinar si ajustar la dosis de 5-fluorouracilo en función de su concentración en la sangre mejorará el tratamiento del cáncer de colon metastásico.
United States
NCT05375708 Fase 2 Activo 93 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Jun 2034
Intervencional
Un pequeño número de pacientes con cáncer colorrectal y oligometástasis limitadas podrían ser candidatos para el tratamiento local de las metástasis (por ejemplo, resección, ablación). Sin embargo, no está claro si los pacientes con enfermed...
Netherlands
NCT07334587 No Aplica Completado 248 pacientes
Inicio: Sep 2025
Fin: Feb 2026
Intervencional
Este ensayo clínico aleatorizado y controlado está diseñado para comparar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de quimioterapia de uso común, FOLFOX-6 y CAPOX, en adultos con carcinoma colorrectal metastásico que reciben quimioterapia de...
Pakistan
NCT06936527 Fase 1 Activo 102 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Jul 2028
Intervencional
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
China
NCT06959589 Fase 2 Activo 50 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: Dec 2028
Intervencional
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, dividido en subgrupos A y B: Cohorte A: Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI351, cetuximab β combinado con FOLFIRI como tratamiento de primera línea para el c...
China
NCT06509906 Fase 1 Completado 59 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Apr 2026
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, fluorou...
United States, Australia, Japan, South Korea, Spain
NCT06363552 Fase 2 Completado 36 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Dec 2025
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y eficacia preliminares de SC0191 como agente único o en combinación con bevacizumab o 5-FU/LV en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06335147 No Aplica Completado 23 pacientes
Inicio: Apr 2024
Fin: Jan 2026
Intervencional
Evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-PD1 en combinación con la terapia neoadyuvante mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado y resecable, que presenten un enriquecimiento de las subpoblaciones ...
NCT06332079 Fase 2 Completado 46 pacientes
Inicio: Mar 2024
Fin: Feb 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la terapia con 166Ho-TARE, seguida de terapia de mantenimiento con fluoropirimidina y anti-EGFR o bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable y limitado al hígado, en términos ...
Italy
NCT06269445 Fase 4 Completado 20 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Feb 2026
Intervencional
Evaluar la eficacia y la seguridad del régimen combinado de Icaritina con bevacizumab + FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06010888 Fase 2 Completado 92 pacientes
Inicio: Oct 2023
Fin: Mar 2026
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con mFOLFOX6/FOLFIRI en pacientes con mCRC. La principal pregunta que se pretende responder es: La tasa de conversión quirúrgica de la terapi...
China
NCT05062889 Fase 2 Completado 477 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Dec 2029
Intervencional
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adicional con T...
Italy
NCT05640726 Fase 2 Completado 30 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: May 2026
Intervencional
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia seguida de quimioterapia estándar con inhibidores de PD-1 en el tratamiento de primera línea de metástasis hepáticas de cáncer de recto irresecable en estadio inicial.
NCT05678257 Fase 2 Completado 180 pacientes
Inicio: Apr 2023
Fin: Aug 2024
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento de paci...
United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT05593328 Fase 2 Completado 23 pacientes
Inicio: Mar 2023
Fin: Dec 2024
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para el trata...
United States
NCT05714553 Fase 1 Completado 19 pacientes
Inicio: Mar 2023
Fin: May 2025
Intervencional
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en combi...
United Kingdom
NCT07024537 Fase 2 Completado 24 pacientes
Inicio: Jan 2023
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este estudio fue un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y en un único centro, en el que participaron pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal irresecable que habían recibido tratamiento previo.
China
NCT05352165 No Aplica Completado 192 pacientes
Inicio: Jan 2023
Fin: Dec 2025
Intervencional
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron aleato...
NCT05634590 Fase 2 Completado 68 pacientes
Inicio: Dec 2022
Fin: Dec 2025
Intervencional
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para el cánc...
China
NCT05111860 Fase 1 Completado 20 pacientes
Inicio: Nov 2022
Fin: Aug 2025
Intervencional
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab más quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanz...
China
NCT06048146 No Aplica Completado 180 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Sep 2029
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes recién diagnosticados con cáncer de recto operable con metástasis en los ganglios linfáticos laterales. Este estudio tiene como objetivo: * Verificar aún más la seguridad y la efica...
China
NCT05480306 Fase 2 Completado 188 pacientes
Inicio: Aug 2022
Fin: Jul 2025
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizumab, en ...
United States, Germany, South Korea
NCT05522738 Fase 1 Completado 46 pacientes
Inicio: Aug 2022
Fin: Dec 2025
Intervencional
Los subtipos moleculares influyen en las características clinicopatológicas y en la respuesta a la quimioterapia y a los fármacos dirigidos, así como en el pronóstico. El estado de mutación de RAS, que representa aproximadamente el 35% al 40% d...
China
NCT05330429 Fase 2 Completado 77 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Jun 2024
Intervencional
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previamente ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hong Kong, Italy, Puerto Rico, Spain
NCT05358704 Fase 2 Activo 38 pacientes
Inicio: May 2022
Fin: Jan 2028
Intervencional
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas de labor...
United States
NCT05362825 Not Available Completado
Inicio: Feb 2022
Fin: Jan 2025
Observacional
Este estudio de un solo brazo tiene como objetivo evaluar la tasa de terapia de conversión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable y limitado al hígado, utilizando el régimen neoadyuvante FOLFOXIRI, y evaluar otros res...
Vietnam
NCT03678428 Fase 3 Completado 92 pacientes
Inicio: Dec 2021
Fin: Dec 2022
Intervencional
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable. Lo...
China
NCT05039944 Fase 2 Completado 7 pacientes
Inicio: Nov 2021
Fin: Jun 2022
Intervencional
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y la ...
China
NCT04952753 Fase 2 Completado 204 pacientes
Inicio: Nov 2021
Fin: Jan 2025
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratamiento de ...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Japan
NCT02942706 Fase 2 Completado
Inicio: Nov 2021
Fin: Oct 2022
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régimen de...
Multiple
NCT04923620 No Aplica Completado 51 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Jun 2025
Observacional
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab + quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y...
China
NCT04262635 Fase 3 Completado
Inicio: Sep 2021
Fin: Aug 2024
Intervencional
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera línea, sin...
China
NCT05116891 Fase 1 Completado 40 pacientes
Inicio: Sep 2021
Fin: Jun 2023
Intervencional
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, no aleatorizado y de grupos paralelos, que tiene como objetivo establecer la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de CAN04 en combinación con tres quimioterapias estándar (mFOLF...
France, Spain
NCT05004350 Fase 2 Completado 107 pacientes
Inicio: Sep 2021
Fin: Dec 2024
Intervencional
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido tratamient...
China
NCT04535401 Fase 1 Completado 10 pacientes
Inicio: Aug 2021
Fin: Apr 2025
Intervencional
Este ensayo de fase I investiga la dosis óptima, los posibles beneficios y/o los efectos secundarios de BAY 1895344 en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de pacientes con cáncer de estómago o intestinal que puede haberse extendido desde su...
United States
NCT04660812 Fase 1 Completado 227 pacientes
Inicio: May 2021
Fin: Sep 2025
Intervencional
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04832776 Fase 2 Completado 160 pacientes
Inicio: Apr 2021
Fin: Dec 2025
Intervencional
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT04781270 Fase 3 Completado 308 pacientes
Inicio: Apr 2021
Fin: Mar 2026
Intervencional
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables en un primer momento pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia de conversión. Sin embargo, no se ha definido el régimen ...
China
NCT04761614 Fase 1 Completado 13 pacientes
Inicio: Apr 2021
Fin: May 2023
Intervencional
Este ensayo de fase I tiene como objetivo determinar la dosis óptima, los posibles beneficios y/o los efectos secundarios de riluzol, así como evaluar su eficacia en combinación con el tratamiento estándar mFOLFOX6 y bevacizumab en el tratamiento...
United States
NCT04158349 Fase 1 Completado 1 pacientes
Inicio: Mar 2021
Fin: May 2021
Intervencional
Este estudio es un ensayo de fase I, prospectivo, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intravenoso cuando se administra en combinación con mFOLFIRI.
United States
NCT04731467 Fase 1 Completado 79 pacientes
Inicio: Mar 2021
Fin: Sep 2024
Intervencional
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (Parte A) y cáncer pancreático metastásico avanzado (Partes C y D) para evaluar la seguridad y tolerabil...
United States, Israel, Spain
NCT04621370 Fase 2 Completado 48 pacientes
Inicio: Dec 2020
Fin: Dec 2025
Intervencional
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamiento con r...
NCT04735900 Not Available Completado
Inicio: Sep 2020
Fin: Mar 2022
Intervencional
Detección de la progresión de la enfermedad mediante la metilación del neuropéptido Y (NPY) en biopsias líquidas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, que reciben tratamiento de...
Belgium
NCT04164069 Fase 1 Completado 9 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Jun 2023
Intervencional
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bevacizum...
United States
NCT04392479 Fase 3 Completado 202 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Jun 2024
Intervencional
Optimización de la terapia de segunda línea con aflibercept, irinotecán (día 1 o días 1 y 3), 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio aleatorizado de fase III.
France
NCT04543695 Fase 2 Completado 255 pacientes
Inicio: Aug 2020
Fin: Jun 2025
Intervencional
Un estudio de fase II sobre terapia neoadyuvante total para cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
NCT03904043 No Aplica Completado 63 pacientes
Inicio: Jul 2020
Fin: Apr 2026
Intervencional
Los datos de los investigadores de un estudio de fase I sobre radioterapia de curso corto seguida de quimioterapia mostraron un 74% de respuesta clínica completa (cCR). Dada la prometedora tasa de respuesta, los investigadores están evaluando la ra...
United States
NCT04380337 Fase 2 Completado 38 pacientes
Inicio: May 2020
Fin: Jan 2024
Intervencional
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es dete...
United States
NCT04276090 No Aplica Completado 21 pacientes
Inicio: May 2020
Fin: Jun 2022
Intervencional
Debido a la discontinuación de la bomba Codman C3000, es necesario utilizar un dispositivo alternativo para continuar brindando atención a los pacientes que requieren quimioterapia por infusión intraarterial hepática. Este estudio tiene como obje...
United States
NCT04130854 Fase 2 Completado 58 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Jan 2026
Intervencional
Determinar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado.
United States
NCT04810585 Fase 4 Completado 153 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Oct 2025
Intervencional
Basándonos en los datos previos, aflibercept en combinación con FOLFIRI es una de las opciones de tratamiento efectivas en segunda línea para el cáncer colorrectal avanzado. En este estudio, evaluamos prospectivamente la eficacia de aflibercept e...
South Korea
NCT04513951 Fase 2 Completado 62 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Dec 2024
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un perfil RA...
Italy
NCT04416854 Fase 3 Completado 627 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Dec 2025
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el valor de la resección paliativa del tumor primario en pacientes con cáncer de colon que presentan metástasis inicialmente irresecables y que responden positivamente a la quimioterapia de inducción...
China
NCT04338191 Fase 3 Completado 638 pacientes
Inicio: Apr 2020
Fin: Feb 2025
Intervencional
El tratamiento estándar actual para el cáncer colorrectal localmente avanzado sigue siendo la radioterapia y la quimioterapia neoadyuvantes basadas en fluorouracilo, seguidas de cirugía TME y, posteriormente, quimioterapia adyuvante. La quimiotera...
China
NCT04256707 Fase 1 Completado
Inicio: Jan 2020
Fin: Jul 2024
Intervencional
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, con...
Israel
NCT04072198 Fase 2 Completado 73 pacientes
Inicio: Sep 2019
Fin: Oct 2024
Intervencional
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIRI más...
Italy
NCT03929666 Fase 2 Completado 74 pacientes
Inicio: Aug 2019
Fin: Aug 2025
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT03829410 Fase 1 Completado 68 pacientes
Inicio: Jun 2019
Fin: Jan 2024
Intervencional
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como trata...
United States
NCT03798626 Fase 1 Completado 167 pacientes
Inicio: May 2019
Fin: Feb 2025
Intervencional
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03300544 Fase 1 Completado 3 pacientes
Inicio: May 2019
Fin: Mar 2022
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer de rec...
United States
NCT03641976 Fase 2 Completado
Inicio: Jan 2019
Fin: Jun 2024
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03721653 Fase 2 Completado 218 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Aug 2023
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03720678 Fase 1 Completado 44 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Jun 2021
Intervencional
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y actividad clínica de etrumadenant (AB928) en combinación con mFOLFOX en p...
United States, Australia
NCT03690921 Fase 2 Completado 8 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Jun 2022
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de LET-IMPT y la quimioterapia estándar, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas del canal anal en estadio I-III, de diagnóstico reciente. LET-IMP...
United States
NCT03751176 Fase 2 Completado
Inicio: Nov 2018
Fin: Nov 2022
Intervencional
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de inici...
Spain
NCT03415763 Fase 3 Completado 764 pacientes
Inicio: Nov 2018
Fin: Dec 2025
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de recto en estadio clínico III que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, basándose en el estadio patológico postoperatorio.
China
NCT03693807 Fase 2 Completado 35 pacientes
Inicio: Oct 2018
Fin: Jun 2024
Intervencional
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta: ¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directamente en el...
United States
NCT03530267 Fase 2 Completado 124 pacientes
Inicio: Sep 2018
Fin: Feb 2024
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto y controlado (aleatorización 1:1) que investiga la combinación de 5-FU + aflibercept y 5-FU + oxaliplatino en pacientes ancianos y frágiles con mCRC que van a recibir tratamiento de primera líne...
Germany
NCT03563157 Fase 1 Completado 2 pacientes
Inicio: Sep 2018
Fin: Aug 2019
Intervencional
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03645187 Fase 4 Completado 50 pacientes
Inicio: Aug 2018
Fin: Dec 2025
Intervencional
El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antitumoral del celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Egypt
NCT03164655 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: Jul 2018
Fin: Nov 2021
Intervencional
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT03503630 Fase 2 Completado 44 pacientes
Inicio: Jul 2018
Fin: Jul 2024
Intervencional
El objetivo de este estudio es demostrar que la adición de COMPOUND 2055269, un fármaco inmunoterapéutico, a la quimioterapia con Folfox mejorará la tasa de respuesta patológica completa en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
Jordan, Lebanon
NCT03259035 Fase 2 Completado 58 pacientes
Inicio: Jun 2018
Fin: Apr 2024
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la quimioterapia seguida de una cirugía menos invasiva en pacientes con cáncer de recto en estadio temprano. Se considerará que el enfoque de este ensayo es exitoso si al menos el 65% de los...
United States, Canada
NCT03547999 Fase 2 Completado 17 pacientes
Inicio: Jun 2018
Fin: Mar 2024
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado de fase II multicéntrico. Planeamos incluir a 78 pacientes con cáncer colorrectal metastásico hepático limitado confirmado por biopsia, que se considere resecable tras una discusión multidisciplinar. Los pacientes...
United States
NCT03597581 Fase 1 Completado 89 pacientes
Inicio: Jun 2018
Fin: Mar 2025
Intervencional
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresecable, o...
United States
NCT03388190 Fase 2 Completado 80 pacientes
Inicio: May 2018
Fin: Jun 2025
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la adición secuencial de una terapia inmunomoduladora al tratamiento estándar de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con microsatélites e...
Norway
NCT03299660 Fase 2 Completado 37 pacientes
Inicio: Apr 2018
Fin: Feb 2023
Intervencional
Este ensayo clínico está investigando la inclusión de avelumab después de la quimiorradioterapia prolongada en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que puede ser resecado. Se plantea la hipótesis de que esto podría mejorar las ...
Australia
NCT03186326 Fase 2 Completado 132 pacientes
Inicio: Apr 2018
Fin: Mar 2025
Intervencional
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03454620 Fase 1 Completado 53 pacientes
Inicio: Apr 2018
Fin: Jan 2022
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GC1118 en combinación con irinotecán o FOLFIRI, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2).
South Korea
NCT03311750 Fase 2 Completado
Inicio: Mar 2018
Fin: May 2021
Intervencional
A-REPEAT (Retratamiento con anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico -EGFR- y genotipado plasmático en pacientes con tumores colorrectales avanzados) es un estudio griego, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, abierto y de fa...
Cyprus, Greece
NCT03300609 Fase 3 Completado 4 pacientes
Inicio: Feb 2018
Fin: Oct 2019
Intervencional
Este ensayo aleatorizado estudia la eficacia de panitumumab, leucovorina cálcica y fluorouracilo tras la quimioterapia combinada y la inducción con panitumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal RAS wild type que se ha extendido...
United States
NCT03414983 Fase 2 Completado 196 pacientes
Inicio: Feb 2018
Fin: Dec 2022
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de nivolumab (BMS-936558) en combinación con la quimioterapia estándar (SOC) con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea.
United States, Canada, Japan, Puerto Rico, Spain
NCT03374254 Fase 1 Completado 116 pacientes
Inicio: Feb 2018
Fin: Jul 2023
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03365765 Fase 3 Completado 63 pacientes
Inicio: Feb 2018
Fin: Dec 2022
Intervencional
Este estudio se centrará en pacientes postoperatorios con cáncer colorrectal en estadio IIIB o IIIC. Estos pacientes comenzarán a recibir quimioterapia entre 3 y 4 semanas después de la cirugía. Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos ...
China
NCT03493061 Fase 2 Completado 60 pacientes
Inicio: Feb 2018
Fin: Dec 2022
Intervencional
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de resecciones secundarias de metástasis en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico que inicialmente no eran resecables. Los pacientes recibirán...
China
NCT03391934 Fase 3 Completado 234 pacientes
Inicio: Jan 2018
Fin: Feb 2026
Intervencional
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre de prog...
Iran
NCT05316818 Fase 2 Completado 64 pacientes
Inicio: Jan 2018
Fin: Apr 2021
Intervencional
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, de fase II realizado en el departamento de oncología clínica del hospital Kasr Alainy de la Universidad de El Cairo (NEMROCK) para evaluar el papel de la intensificación de la quimioterapia en primera l...
Egypt
NCT03206151 Fase 3 Completado 520 pacientes
Inicio: Dec 2017
Fin: May 2022
Intervencional
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como CMAB009, pueden bloquear el cr...
China
NCT03314935 Fase 1 Completado 149 pacientes
Inicio: Nov 2017
Fin: Nov 2022
Intervencional
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03279289 Fase 2 Completado 170 pacientes
Inicio: Oct 2017
Fin: Feb 2023
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-aflibercep...
Spain
NCT03254394 Fase 1 Completado 26 pacientes
Inicio: Sep 2017
Fin: Apr 2021
Intervencional
La neuropatía inducida por oxaliplatino es un efecto secundario importante que limita la dosis en pacientes con cáncer colorrectal tratados con el régimen de quimioterapia FOLFOX. La hipersensibilidad al frío es el principal síntoma sensorial de...
United States
NCT03231722 Fase 3 Completado 435 pacientes
Inicio: Sep 2017
Fin: Jun 2022
Intervencional
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt. * El ensayo de fase III TRIBE demostró recientemente...
Italy
NCT03202758 Fase 1 Completado 57 pacientes
Inicio: Aug 2017
Fin: Jan 2023
Intervencional
El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. En Francia, se diagnostican aproximadamente 40.500 nuevos casos cada año. Con más de 17.500 muertes en Francia en 2011, el cáncer colorrectal...
France
NCT03184870 Fase 1 Completado 332 pacientes
Inicio: Aug 2017
Fin: Jun 2023
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT03117972 Fase 2 Completado 54 pacientes
Inicio: Aug 2017
Fin: Nov 2024
Intervencional
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT03000374 Fase 2 Completado 34 pacientes
Inicio: May 2017
Fin: Dec 2021
Intervencional
Los pacientes con adenocarcinoma rectal de riesgo intermedio (definido por resonancia magnética \[RM\]), sin mutaciones en KRAS, BRAF, NRAS y PI3KCA, y que sean candidatos para el tratamiento preoperatorio, recibirán una terapia de inducción preop...
Spain
NCT03050814 Fase 2 Completado 30 pacientes
Inicio: Apr 2017
Fin: Aug 2021
Intervencional
Antecedentes: El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer...
United States
NCT03914170 No Aplica Completado 70 pacientes
Inicio: Apr 2017
Fin: Apr 2018
Observacional
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose en la ...
France
NCT02967289 Fase 3 Completado 792 pacientes
Inicio: Mar 2017
Fin: Jul 2025
Intervencional
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplatino, á...
Canada, France
NCT02921256 Fase 2 Completado 363 pacientes
Inicio: Jan 2017
Fin: Sep 2023
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de veliparib o pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que se ha extendido desde su lugar de origen a los tejidos o gan...
United States, Puerto Rico
NCT03504618 No Aplica Completado 39 pacientes
Inicio: Jan 2017
Fin: Feb 2018
Observacional
El cáncer de colon con metástasis en el momento del diagnóstico representa un porcentaje significativo y muestra una tendencia creciente. Los resultados del tratamiento en este grupo de pacientes siguen siendo modestos. El tratamiento biológico s...
Vietnam
NCT03035253 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Dec 2016
Fin: Dec 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló para at...
United States
NCT02970916 Fase 2 Completado 100 pacientes
Inicio: Nov 2016
Fin: Dec 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).
Spain
NCT02928224 Fase 3 Completado 702 pacientes
Inicio: Oct 2016
Fin: Nov 2022
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/cetuxima...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Fran
NCT03288987 Fase 3 Completado 126 pacientes
Inicio: Oct 2016
Fin: Jul 2018
Intervencional
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad d...
Iran
NCT05178745 No Aplica Completado 140 pacientes
Inicio: Sep 2016
Fin: May 2022
Observacional
Objetivo primario: * Evaluar la tasa de resección (R0/R1) en la práctica clínica actual con aflibercept en combinación con irinotecán más 5-fluorouracilo (FOLFIRI) en pacientes tratados por cáncer colorrectal metastásico (mCRC) tras el fra...
NCT02613650 Fase 1 Completado 25 pacientes
Inicio: Aug 2016
Fin: Dec 2022
Intervencional
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combinación ...
United States
NCT03167268 Fase 2 Completado
Inicio: Aug 2016
Fin: Nov 2021
Intervencional
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, son re...
Italy
NCT04718038 No Aplica Completado 60 pacientes
Inicio: Jul 2016
Fin: Sep 2020
Observacional
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de continuar el tratamiento con cetuximab en combinación con quimioterapia tras la progresión en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal con mutaciones no detectables en...
NCT02904031 Fase 2 Completado
Inicio: Jul 2016
Fin: Oct 2020
Intervencional
* Existen pocos datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en pacientes ancianos con agentes anti-EGFR en combinación con quimioterapia. Hasta la fecha, la mayoría de los datos disponibles provienen de análisis retrospe...
Italy
NCT02753127 Fase 3 Completado 1,253 pacientes
Inicio: Jun 2016
Fin: May 2021
Intervencional
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de qu...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy
NCT02641691 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: May 2016
Fin: Mar 2020
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación es analizar cómo responden los tumores a un ciclo corto de radioterapia (5 días) seguido de 8 ciclos de quimioterapia.
United States
NCT03253133 Fase 1 Completado 19 pacientes
Inicio: May 2016
Fin: Apr 2023
Intervencional
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
France
NCT02568046 Fase 1 Completado 10 pacientes
Inicio: Mar 2016
Fin: May 2018
Intervencional
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
United States, Spain
NCT02726334 Fase 1 Completado 22 pacientes
Inicio: Mar 2016
Fin: Feb 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo, inclui...
Australia
NCT02508077 Fase 2 Completado 1 pacientes
Inicio: Feb 2016
Fin: Sep 2017
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la combinación de fluorouracilo, leucovorina cálcica e irinotecán clorhidrato (FOLFIRI) con panitumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que expresan los genes RAS y B-Raf proto-o...
United States
NCT02514278 Fase 3 Completado 218 pacientes
Inicio: Jan 2016
Fin: Jun 2024
Intervencional
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta tras ...
France
NCT03031444 Fase 2 Completado 135 pacientes
Inicio: Jan 2016
Fin: Dec 2020
Intervencional
Este estudio se diseñó para analizar el pronóstico y los factores predictivos de recurrencia en pacientes de alto riesgo (puntuación de riesgo clínico ≥3) con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal. Se comparó la eficacia d...
China
NCT02563002 Fase 3 Completado 307 pacientes
Inicio: Nov 2015
Fin: Jul 2023
Intervencional
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02640365 Fase 1 Completado 10 pacientes
Inicio: Nov 2015
Fin: Dec 2016
Intervencional
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y reten...
France
NCT02413853 Fase 2 Completado
Inicio: Nov 2015
Fin: Nov 2018
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente que se ha e...
United States
NCT02439385 Fase 2 Completado 44 pacientes
Inicio: Aug 2015
Fin: Aug 2019
Intervencional
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02482441 Fase 1 Completado 50 pacientes
Inicio: Jul 2015
Fin: Mar 2018
Intervencional
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrectal metas...
United States
NCT02448810 Fase 2 Completado 115 pacientes
Inicio: Jun 2015
Fin: Feb 2017
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BAX69 en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)/leucovorina (LV) o panitumumab, con el fin de determinar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de cada combinación; y co...
United States
NCT02465593 Fase 1 Completado 32 pacientes
Inicio: Jun 2015
Fin: Jul 2021
Intervencional
Este estudio de fase Ib/II es un estudio prospectivo, de etiqueta abierta, de un solo brazo y no aleatorizado de PEP503 (potenciador de la radioterapia). Este estudio consta de dos fases. * Fase de escalada de dosis (Parte Ib): En esta fase, se ado...
Taiwan
NCT02375672 Fase 2 Completado 30 pacientes
Inicio: May 2015
Fin: Oct 2020
Intervencional
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
United States
NCT02384759 Fase 2 Completado 117 pacientes
Inicio: May 2015
Fin: Jun 2021
Intervencional
Este es el objetivo del ensayo FFCD 11-01 - PRODIGE 25, que pretende servir como estudio preliminar para estudios estratégicos que evalúen la utilidad de incluir terapias dirigidas desde la primera línea, en combinación con aflibercept +/- LV5FU2...
France
NCT02291289 Fase 2 Completado 1,044 pacientes
Inicio: Apr 2015
Fin: Mar 2021
Intervencional
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02319304 Fase 2 Completado 3 pacientes
Inicio: Mar 2015
Fin: Oct 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos, tanto beneficiosos como adversos, de añadir una radioterapia fraccionada de dosis muy baja (LDFRT) a la pelvis, junto con la quimioterapia FOLFOX, antes de la cirugía. En este estudio, no se admin...
United States
NCT02484833 Fase 3 Completado 607 pacientes
Inicio: Feb 2015
Fin: Mar 2020
Intervencional
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + cetuximab ...
Italy
NCT02232152 Fase 1 Completado 19 pacientes
Inicio: Jan 2015
Fin: Jan 2023
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
Este ensayo clínico piloto de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de CPI-613 cuando se administra junto con fluorouracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo y qu...
United States
NCT02340949 Fase 2 Completado 180 pacientes
Inicio: Jan 2015
Fin: Feb 2020
Intervencional
Este ensayo clínico compara el tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin aflibercept, en una población de alto riesgo seleccionada mediante resonancia magnética, antes de recibir la quimiorradiación estándar (capecitabina combinada con 50,...
NCT02270606 Fase 1 Completado 14 pacientes
Inicio: Dec 2014
Fin: May 2021
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de fluorouracilo cuando se administra junto con radioterapia, seguida de quimioterapia combinada, antes y después de la cirugía en pacientes con cáncer de recto que se ha ext...
United States
NCT02305758 Fase 2 Completado 130 pacientes
Inicio: Dec 2014
Fin: Sep 2017
Intervencional
Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase II, que evaluó la eficacia y la tolerabilidad del régimen de quimioterapia con veliparib más irinotecán, fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) en comp...
NCT02102022 Fase 1 Completado 140 pacientes
Inicio: Nov 2014
Fin: Feb 2020
Intervencional
Fase 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de ADI-PEG 20 en combinación con ácido folínico (leucovorina), fluorouracilo y oxaliplatino (FOLFOX) en tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. Fase 2: Evaluación de la tasa de ...
United States, China, Italy, South Korea, Taiwan, United Kingdom
NCT02181556 Fase 2 Completado 41 pacientes
Inicio: Oct 2014
Fin: Jul 2017
Intervencional
Uno de los tratamientos que se utilizan habitualmente para tratar esta enfermedad es la quimioterapia llamada FOLFIRI. El objetivo de este estudio es mejorar la eficacia de la quimioterapia añadiendo una proteína, similar a las inmunoglobulinas, el...
France
NCT02135419 Fase 3 Completado 4,446 pacientes
Inicio: Sep 2014
Fin: Mar 2024
Intervencional
La fase aleatorizada del ensayo comparó el tratamiento tópico o ablativo con la monitorización activa para prevenir el cáncer anal en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado ...
United States, Puerto Rico
NCT02414009 Fase 2 Completado 82 pacientes
Inicio: Sep 2014
Fin: Jul 2019
Intervencional
Ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia de CAPTEM frente a FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC avanzado, con metilación de MGMT y mutación de RAS, que han presentado ...
Italy
NCT02173990 Fase 2 Completado 40 pacientes
Inicio: Jul 2014
Fin: Oct 2019
Intervencional
El ensayo PULSAR es un estudio internacional, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, de etiqueta abierta y de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la actividad clínica de la combinación FOLFIRI-aflibercept en un grupo homogé...
France
NCT02162563 Fase 3 Completado 530 pacientes
Inicio: Jul 2014
Fin: Jan 2025
Intervencional
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régimen...
Belgium, Netherlands
NCT02124148 Fase 1 Completado 167 pacientes
Inicio: Jun 2014
Fin: Feb 2020
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT02017704 Fase 2 Completado 9 pacientes
Inicio: Jun 2014
Fin: Jan 2023
Intervencional
Esta investigación se está llevando a cabo para comparar la eficacia de la braquiterapia endorrectal de alta dosis (END-HDR) y el tratamiento estándar con quimiorradiación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de la parte inferior del in...
United States
NCT02041481 Fase 1 Completado 26 pacientes
Inicio: Jun 2014
Fin: Jan 2018
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima del inhibidor de MEK, MEK162, cuando se administra junto con leucovorina cálcica, fluorouracilo y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastási...
United States
NCT02129257 Fase 2 Completado 73 pacientes
Inicio: May 2014
Fin: Sep 2017
Intervencional
El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigadores. Los...
Greece
NCT02138617 Fase 2 Completado 100 pacientes
Inicio: May 2014
Fin: Aug 2024
Intervencional
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el régi...
United States
NCT02246049 Fase 2 Completado 69 pacientes
Inicio: May 2014
Fin: Feb 2017
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la terapia combinada FOLFOXIRI con bevacizumab (BV) como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Japan
NCT01862003 Fase 2 Completado 24 pacientes
Inicio: May 2014
Fin: Aug 2019
Intervencional
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado. La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
United Kingdom
NCT01991873 Fase 2 Completado 387 pacientes
Inicio: Apr 2014
Fin: Feb 2023
Intervencional
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión durante la terapia de mantenimiento. Los pacientes elegibles recibirán tratamiento ...
Germany
NCT02083653 Fase 2 Completado 254 pacientes
Inicio: Mar 2014
Fin: Apr 2017
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y de tres brazos que investiga la eficacia de dos dosis de Sym004 (brazo A y brazo B) en comparación con un grupo de control (brazo C) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y resis...
United States, Austria, Belgium, France, Germany, Hungary, Italy, Poland, Russia, Spain
NCT02102789 Fase 3 Completado 142 pacientes
Inicio: Mar 2014
Fin: Dec 2024
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es determinar si la quimioterapia sistémica combinada con la infusión intraarterial hepática con floxuridina y dexametasona puede aumentar la tasa de resección completa (R0) y mejorar la supervivencia global ...
China
NCT02063529 Fase 2 Completado 101 pacientes
Inicio: Feb 2014
Fin: Dec 2019
Intervencional
OBJETIVO: Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo salva...
China
NCT02605044 Fase 3 Completado 123 pacientes
Inicio: Jan 2014
Fin: Dec 2017
Intervencional
El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.
France, Singapore, United Kingdom
NCT01858662 Fase 2 Completado 4 pacientes
Inicio: Jan 2014
Fin: Nov 2015
Intervencional
Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y correlacio...
Belgium
NCT02045030 Fase 2 Completado 14 pacientes
Inicio: Jan 2014
Fin: Nov 2016
Intervencional
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, que co...
Canada
NCT02404935 Fase 2 Completado 139 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Oct 2021
Intervencional
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con...
France
NCT02009449 Fase 1 Completado 353 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Jul 2023
Intervencional
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01910610 Fase 3 Completado 464 pacientes
Inicio: Oct 2013
Fin: Dec 2024
Intervencional
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT02000050 Fase 2 Completado 52 pacientes
Inicio: Oct 2013
Fin: Mar 2019
Intervencional
Estudio de fase II de quimioterapia y radioterapia neoadyuvante de corta duración como tratamiento inicial para el carcinoma rectal resecable. Diseño del estudio: estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico. PRODUCTO DEL ESTUDI...
Italy
NCT01972490 Fase 4 Completado 241 pacientes
Inicio: Oct 2013
Fin: Jun 2019
Intervencional
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de avastin en combinación con quimioterapia en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrectal con mutaciones en los genes RAS.
China
NCT01508000 Fase 2 Completado 44 pacientes
Inicio: Jun 2013
Fin: Sep 2016
Intervencional
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe consid...
Austria, Belgium, France, Netherlands, Spain, Switzerland
NCT01721954 Fase 3 Completado 209 pacientes
Inicio: May 2013
Fin: Feb 2017
Intervencional
Este estudio es un ensayo aleatorizado, multicéntrico que comparará la eficacia y la seguridad de la terapia de radiación interna selectiva (SIRT) mediante microesferas SIR-Spheres, combinada con un régimen de quimioterapia estándar de FOLFOX6m,...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Israel, Italy, New Zealand, Portugal, Singapore,
NCT01853813 Fase 2 Completado 85 pacientes
Inicio: May 2013
Fin: Jul 2015
Intervencional
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, por lo ...
Italy
NCT01943786 Not Available Completado
Inicio: Apr 2013
Fin: Dec 2015
Observacional
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01650428 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: Apr 2013
Fin: Feb 2019
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia magnét...
United Kingdom
NCT01522612 Fase 2 Completado 5 pacientes
Inicio: Apr 2013
Fin: Jan 2015
Intervencional
OBJETIVO: El objetivo principal del ensayo es evaluar si la adición de cetuximab en combinación con 5-fluorouracilo en pacientes ancianos con cáncer colorrectal avanzado (CCA) con KRAS tipo salvaje prolonga la supervivencia libre de progresión, e...
Belgium, Cyprus, Spain
NCT01814501 Fase 2 Completado 16 pacientes
Inicio: Feb 2013
Fin: Aug 2018
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de panitumumab y la quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que previamente han recibido quimioterapia combinada y bevacizumab. Los anticuerpos monoclonale...
United States
NCT01765582 Fase 2 Completado 280 pacientes
Inicio: Jan 2013
Fin: Mar 2016
Intervencional
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01749956 Fase 2 Completado 39 pacientes
Inicio: Jan 2013
Fin: Sep 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio de fase II será investigar el agente antiangiogénico, aflibercept, en combinación con quimiorradiación como tratamiento preoperatorio para pacientes con cáncer de recto en estadio II/III, seguido de 4 meses de FOLFOX6...
United States
NCT01703390 Fase 2 Completado 47 pacientes
Inicio: Dec 2012
Fin: Jul 2020
Intervencional
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal me...
Austria
NCT01740648 Fase 1 Completado 19 pacientes
Inicio: Nov 2012
Fin: Sep 2021
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de trametinib cuando se administra junto con fluorouracilo y radioterapia antes de la cirugía en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. El trametinib puede detener e...
United States
NCT01652196 Fase 2 Completado 56 pacientes
Inicio: Nov 2012
Fin: Aug 2022
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de aflibercept en combinación con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico o localmente avanzado, que no ha sido tratado previam...
United States
NCT01941953 Fase 2 Completado 50 pacientes
Inicio: Nov 2012
Fin: Mar 2015
Intervencional
Este es un ensayo de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de la metformina y el fluorouracilo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que han presentado progresión tras la quimioterapia basada en oxaliplatino e irinotecán...
Brazil
NCT01622543 Fase 2 Completado 109 pacientes
Inicio: Oct 2012
Fin: Sep 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de reolysin en combinación con FOLFOX6/bevacizumab puede ofrecer mejores resultados que la terapia estándar con FOLFOX6/bevacizumab.
Canada
NCT01704703 Fase 2 Completado 72 pacientes
Inicio: Oct 2012
Fin: Jul 2016
Intervencional
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irinotecán...
Spain
NCT01652482 Fase 2 Completado 135 pacientes
Inicio: Oct 2012
Fin: Nov 2014
Intervencional
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, en co...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, New Zealand, Romania, Spain, United Kingd
NCT01670721 Fase 3 Completado 175 pacientes
Inicio: Aug 2012
Fin: Jun 2015
Intervencional
Objetivo primario: Evaluar la seguridad de aflibercept en participantes con mCRC tratados con la combinación de irinotecán/5-fluorouracilo (5-FU) (FOLFIRI) tras el fracaso de un régimen basado en oxaliplatino (participantes similares a los evalua...
France
NCT01640405 Fase 3 Completado 350 pacientes
Inicio: Jul 2012
Fin: Nov 2018
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que presentan...
Spain
NCT01640444 Fase 2 Completado 240 pacientes
Inicio: Jul 2012
Fin: Nov 2018
Intervencional
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 cé...
Spain
NCT01715363 Fase 2 Completado 3 pacientes
Inicio: Jul 2012
Fin: Jun 2014
Intervencional
El objetivo de este estudio es analizar la tolerancia clínica de la quimioterapia preoperatoria inmediata en términos de toxicidad y morbilidad y mortalidad perioperatorias.
France
NCT01588990 Fase 4 Completado 128 pacientes
Inicio: Jun 2012
Fin: Sep 2016
Intervencional
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01515787 Fase 2 Completado 1,194 pacientes
Inicio: Jun 2012
Fin: Jun 2024
Intervencional
El tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado consiste en quimioterapia y radioterapia, conocido como 5FUCMT (los fármacos de quimioterapia 5-fluorouracilo/capecitabina y radioterapia) antes de la cirugía. Aunque la radio...
United States, Canada, Israel, Switzerland
NCT01621217 Fase 1 Completado 21 pacientes
Inicio: Jun 2012
Fin: Jan 2020
Intervencional
* Establecer la dosis máxima tolerada de los dos fármacos citotóxicos 5-fluorouracilo y mitomicina C cuando se administran en combinación con el anticuerpo cetuximab en pacientes con cáncer localmente avanzado en la región anal. * Evaluar la to...
Norway, Sweden
NCT01632722 Fase 2 Completado 79 pacientes
Inicio: Jun 2012
Fin: Jun 2018
Intervencional
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de la enf...
South Korea
NCT01571284 Fase 3 Completado 781 pacientes
Inicio: May 2012
Fin: Jan 2017
Intervencional
Objetivo primario: Proporcionar a los participantes con cáncer colorrectal metastásico acceso a aflibercept y documentar la seguridad general en estos participantes. Objetivo secundario: Documentar la calidad de vida relacionada con la salud de ...
United States, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Finland, Germany, Ireland, Israel,
NCT03084809 Fase 4 Completado 46 pacientes
Inicio: May 2012
Fin: Sep 2014
Intervencional
Las células asesinas inducidas por citoquinas (CIK) constituyen un tratamiento antitumoral complementario. Los investigadores tienen como objetivo evaluar la eficacia clínica de la quimioterapia combinada con CIK en el tratamiento de pacientes con ...
NCT01516216 Fase 2 Completado 139 pacientes
Inicio: Apr 2012
Fin: Nov 2019
Intervencional
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de suplementación con vitamina D en combinación con la quimioterapia estándar en participantes con adenocarcinoma colorrectal ...
United States
NCT01674309 Fase 2 Completado 65 pacientes
Inicio: Apr 2012
Fin: Oct 2016
Intervencional
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimioterapia sis...
France
NCT01263171 Fase 2 Completado 60 pacientes
Inicio: Apr 2012
Fin: Nov 2015
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United Kingdom
NCT01643499 Fase 1 Completado 79 pacientes
Inicio: Mar 2012
Fin: Jul 2019
Intervencional
Este estudio se realiza para determinar la dosis de un fármaco de quimioterapia (irinotecán [clorhidrato de irinotecán]) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se...
United States
NCT01523431 Fase 2 Completado 583 pacientes
Inicio: Mar 2012
Fin: Apr 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
China
NCT03085992 Fase 2 Completado 49 pacientes
Inicio: Mar 2012
Fin: Mar 2018
Intervencional
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión total...
Italy
NCT03532711 No Aplica Completado 264 pacientes
Inicio: Jan 2012
Fin: Dec 2016
Observacional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
La resistencia a la quimioterapia sigue siendo un obstáculo en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). El estudio de muestras de sangre y tejido tumoral en el laboratorio, obtenidas de pacientes con mCRC que reciben ...
NCT01490866 Fase 2 Completado 70 pacientes
Inicio: Jan 2012
Fin: Jul 2015
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pacientes ...
United States
NCT01478594 Fase 2 Completado 265 pacientes
Inicio: Dec 2011
Fin: Jan 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (TRO), el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), la duración de la respuesta (DR), la calidad de...
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Finland, Hungary, Italy, Netherlands, S
NCT01479465 Fase 2 Completado 266 pacientes
Inicio: Dec 2011
Fin: Feb 2015
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de progr...
United States, France, Germany, Italy, Poland, Russia, Spain
NCT01399684 Fase 2 Completado 127 pacientes
Inicio: Nov 2011
Fin: Feb 2014
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del tratamiento con MEGF0444A en la progresión de la enfermedad, en combinación con oxaliplatino + ácido folínico...
United States, Australia, Belgium, Poland, Spain
NCT01347645 Fase 1 Completado 82 pacientes
Inicio: Sep 2011
Fin: Jun 2015
Intervencional
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco en ...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Russia, Ukraine
NCT01418222 Fase 2 Completado 194 pacientes
Inicio: Sep 2011
Fin: Mar 2013
Intervencional
Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de FOLFOX/bevacizumab con onartuzumab (MetMAb) en comparación con placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal me...
United States
NCT01420874 Fase 1 Completado 15 pacientes
Inicio: Aug 2011
Fin: Oct 2020
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cultiva...
United States
NCT01383707 Fase 2 Completado 77 pacientes
Inicio: Aug 2011
Fin: May 2016
Intervencional
El estudio de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, no aleatorizado, de dos etapas con el diseño de Simon, (el estudio CLMO-001) evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con mFOLFOX-6 (ácido lev...
Italy
NCT01384994 Fase 2 Completado
Inicio: Aug 2011
Fin: Aug 2014
Intervencional
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01374425 Fase 2 Completado 376 pacientes
Inicio: Aug 2011
Fin: Jul 2015
Intervencional
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01383343 Fase 1 Completado 17 pacientes
Inicio: Aug 2011
Fin: Feb 2017
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de sorafenib tosilato cuando se administra junto con bevacizumab, clorhidrato de irinotecán, leucovorina cálcica y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer col...
United States
NCT01900717 Fase 2 Completado 102 pacientes
Inicio: Jul 2011
Fin: Mar 2016
Intervencional
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola en el trat...
France
NCT01417494 Fase 2 Completado 102 pacientes
Inicio: Jul 2011
Fin: Apr 2016
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya se...
France
NCT01376453 Fase 1 Completado 18 pacientes
Inicio: Jun 2011
Fin: Mar 2016
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de sorafenib cuando se administra junto con otro fármaco llamado 5-Fluorouracilo (5-FU) y obtener más información sobre si estos fármacos, junto con la radioterapia, pu...
United States
NCT01362361 Fase 2 Completado 54 pacientes
Inicio: Jun 2011
Fin: Dec 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es: Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de: * Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global * Evaluar y comparar la seguridad
Germany
NCT01321957 Fase 2 Completado 250 pacientes
Inicio: May 2011
Fin: Aug 2018
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Germany
NCT01375816 Fase 2 Completado 55 pacientes
Inicio: May 2011
Fin: Dec 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecim...
France
NCT01333709 Fase 2 Completado 150 pacientes
Inicio: May 2011
Fin: Sep 2014
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
France
NCT01298570 Fase 2 Completado 181 pacientes
Inicio: Apr 2011
Fin: Oct 2020
Intervencional
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo que reci...
United States, Ireland
NCT01326000 Fase 2 Completado 169 pacientes
Inicio: Apr 2011
Fin: Dec 2013
Intervencional
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacientes ...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
NCT01205022 Fase 1 Completado 3 pacientes
Inicio: Apr 2011
Fin: Jan 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales marcados con radioisótopos pueden localizar las células tumorales y, o bien destruirlas, o bien transportar sustancias antitumorales hasta ellas sin dañar las células normales. La administración conju...
United States
NCT01327612 Fase 2 Completado 12 pacientes
Inicio: Mar 2011
Fin: Feb 2020
Intervencional
El propósito del presente protocolo es permitir la continuación del tratamiento con conatumumab y/o ganitumab, con o sin quimioterapia, en los participantes que hayan completado un estudio independiente de conatumumab o ganitumab patrocinado por Am...
United States, Poland, Spain
NCT01378143 Fase 2 Completado 53 pacientes
Inicio: Mar 2011
Fin: Jul 2014
Intervencional
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del uso de OCZ103-OS en combinación con el tratamiento estándar como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal irresecable, localmente recurrente o metastási...
Canada
NCT01320683 Fase 2 Completado 1 pacientes
Inicio: Mar 2011
Fin: Dec 2014
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de administrar quimioterapia combinada y bevacizumab antes de la cirugía, y terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados en el tratamiento de metástasis hepáticas en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT01286818 Fase 1 Completado 6 pacientes
Inicio: Feb 2011
Fin: Mar 2012
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinotecán, levo...
Japan
NCT03428529 Fase 2 Completado 63 pacientes
Inicio: Jan 2011
Fin: Dec 2016
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
Un estudio aleatorizado de dos brazos que compara la quimiorradioterapia (QRT) preoperatoria con capecitabina oral frente a 5-FU/LV en bolo, administrada de forma concomitante con radiación de haz externo (50,5 Gy/28 fracciones) para el cáncer colo...
NCT01276379 Fase 2 Completado 221 pacientes
Inicio: Jan 2011
Fin: Dec 2017
Intervencional
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepáticos y me...
Spain
NCT01277406 Fase 1 Completado 17 pacientes
Inicio: Jan 2011
Fin: Feb 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo, en el ...
Germany
NCT01279681 Fase 3 Completado 32 pacientes
Inicio: Jan 2011
Fin: Nov 2014
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada más bevacizumab, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Lo...
NCT01183780 Fase 3 Completado 1,072 pacientes
Inicio: Dec 2010
Fin: Jun 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Czechia, Denmark, Finland, France, Ge
NCT01322178 Fase 2 Completado
Inicio: Dec 2010
Fin: Dec 2013
Intervencional
El objetivo de este estudio es investigar si el cetuximab, en combinación con mFOLFOX6, podría mejorar la tasa de resección en pacientes con metástasis hepáticas irresecables de mCRC y con el gen KRAS en estado silvestre (KRAS wild-type).
China
NCT01251536 Fase 2 Completado 108 pacientes
Inicio: Dec 2010
Fin: Jul 2019
Intervencional
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de pacient...
Austria, Belgium, France, Hungary, Spain
NCT01274624 Fase 1 Completado 36 pacientes
Inicio: Dec 2010
Fin: Nov 2018
Intervencional
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
United States
NCT01442649 Fase 2 Completado 133 pacientes
Inicio: Dec 2010
Fin: Dec 2017
Intervencional
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01226719 Fase 2 Completado 15 pacientes
Inicio: Dec 2010
Fin: Mar 2014
Intervencional
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con me...
United States
NCT01288339 Fase 2 Completado 78 pacientes
Inicio: Nov 2010
Fin: Feb 2015
Intervencional
Para estimar la supervivencia libre de progresión en los sujetos tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (FOLFOX) como tratamiento de primera línea...
Spain
NCT01238965 Fase 1 Completado 7 pacientes
Inicio: Oct 2010
Fin: Apr 2015
Intervencional
El panobinostat puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan d...
United States
NCT01228734 Fase 3 Completado 553 pacientes
Inicio: Sep 2010
Fin: Jan 2018
Intervencional
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico ...
China
NCT01206530 Fase 1 Completado 50 pacientes
Inicio: Sep 2010
Fin: Sep 2017
Intervencional
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios previos d...
United States
NCT01260415 Fase 2 Completado
Inicio: Aug 2010
Fin: Jun 2013
Intervencional
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar) y Le...
Canada
NCT01161316 Fase 2 Completado 194 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: Jun 2015
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de mFOLFOX-6 más cetuximab durante 8 ciclos, seguida de mFOLFOX-6 más cetuximab o cetuximab como agente único (s/a) como terapia de mantenimiento en pacientes (pts) c...
Spain
NCT01167725 Fase 3 Completado 340 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: Jan 2012
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01183663 Fase 1 Completado 180 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: May 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT01197664 Fase 1 Completado 2 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: Apr 2014
Intervencional
Este ensayo clínico piloto aleatorizado estudia los efectos secundarios de la administración de paricalcitol junto con fluorouracilo y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que pueden ser tratados quirúrgicamente. El par...
United States
NCT01198548 Fase 2 Completado 10 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: Jun 2012
Intervencional
Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia de la administración de altas dosis de colecalciferol en el tratamiento de pacientes que reciben quimioterapia combinada y bevacizumab como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal met...
United States
NCT01111604 Fase 2 Completado 158 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: Dec 2013
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si los participantes con cáncer colorrectal metastásico viven más tiempo sin que su cáncer progrese cuando se les trata con quimioterapia estándar, quimioterapia estándar más ramucirumab o quimioterapi...
United States, Canada
NCT01363843 Fase 2 Completado 39 pacientes
Inicio: May 2010
Fin: Jan 2013
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de recto que reciben todas las demás terapias (quimioterapia sola, seguida de quimioterapia y radioterapia combinadas) antes de la cirugía. Los pacientes...
United States
NCT01124630 Fase 1 Completado 21 pacientes
Inicio: May 2010
Fin: Aug 2013
Intervencional
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
United States
NCT01205711 Fase 2 Completado 111 pacientes
Inicio: Apr 2010
Fin: Sep 2012
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
United Kingdom
NCT01133990 Fase 1 Completado 5 pacientes
Inicio: Mar 2010
Fin: Feb 2011
Intervencional
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco de...
United States, Australia, India, Russia, Ukraine
NCT01085331 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Mar 2010
Fin: Apr 2012
Intervencional
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se lle...
Belgium, Italy, Spain
NCT01358812 Fase 2 Completado 37 pacientes
Inicio: Mar 2010
Intervencional
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia con una ...
Italy
NCT01280643 No Aplica Completado 3 pacientes
Inicio: Mar 2010
Fin: May 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células ...
United States
NCT01080547 Fase 3 Completado 374 pacientes
Inicio: Mar 2010
Fin: Dec 2014
Intervencional
Se plantea un nuevo concepto, el "Tratamiento Multidisciplinario Acelerado", para el cáncer colorrectal, con el objetivo de obtener varios beneficios, como una estancia hospitalaria más corta y menores costes. Este estudio aleatorizado tiene como o...
China
NCT00952029 Fase 2 Completado 492 pacientes
Inicio: Mar 2010
Fin: Jan 2018
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
France
NCT01269229 Fase 2 Completado 32 pacientes
Inicio: Jan 2010
Fin: Apr 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio es aumentar la tasa de resección del cáncer primario en el recto después de una radioterapia de corta duración, sin interrumpir el programa de quimioterapia durante el período de quimioterapia. Los sujetos deben tener...
South Korea
NCT01183494 Fase 1 Completado 17 pacientes
Inicio: Dec 2009
Fin: Jun 2017
Intervencional
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se utiliza ...
United States, Italy
NCT01274962 Fase 2 Completado 180 pacientes
Inicio: Nov 2009
Fin: Dec 2022
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo evaluar si administrar una parte de la quimioterapia antes de la radioterapia y la cirugía (en lugar del tratamiento estándar, que implica administrar toda la quimioterapia después de la radioterapia y la cirugía)...
Canada
NCT00851045 Fase 2 Completado 17 pacientes
Inicio: Oct 2009
Fin: Oct 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de CT-322 en comparación con bevacizumab, ambos en combinación con irinotecán, 5-FU y leucovorina, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Argentina, Italy
NCT00959647 Fase 2 Completado 19 pacientes
Inicio: Sep 2009
Fin: Jan 2014
Intervencional
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vismodegib e...
United States
NCT00967616 Fase 2 Completado 100 pacientes
Inicio: Sep 2009
Fin: Apr 2013
Intervencional
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participarán en e...
United States, Argentina, Brazil, Chile, Peru
NCT01030042 Fase 3 Completado 110 pacientes
Inicio: Sep 2009
Fin: Jun 2015
Intervencional
Objetivos primarios: El objetivo de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de dos secuencias diferentes de agentes quimioterapéuticos con el fin de optimizar el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que ha progr...
Italy
NCT00973609 Fase 3 Completado 853 pacientes
Inicio: Aug 2009
Fin: Aug 2015
Intervencional
Investigación de la eficacia del tratamiento de mantenimiento y reinducción, o de la ausencia de tratamiento y la observación activa en sujetos con cáncer colorrectal metastásico inoperable o irresecable y no progresivo después de un tratamient...
Germany
NCT01077739 Fase 2 Completado 75 pacientes
Inicio: Jul 2009
Fin: Jan 2012
Intervencional
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más Avas...
Belgium
NCT00942266 Fase 2 Completado 58 pacientes
Inicio: Jul 2009
Fin: Dec 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El vorinostat puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovorín cálc...
United States
NCT00932438 Fase 1 Completado 70 pacientes
Inicio: Jun 2009
Fin: Dec 2012
Intervencional
Este es un estudio multicéntrico, abierto, controlado y de fase, diseñado para evaluar la eficacia de la quimioembolización con LC Beads, tanto con como sin quimioterapia sistémica, en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables en paci...
United States, Argentina
NCT01437618 No Aplica Completado 15 pacientes
Inicio: Jun 2009
Fin: May 2011
Observacional
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal met...
Italy
NCT00958737 Fase 3 Completado 2,000 pacientes
Inicio: May 2009
Fin: Dec 2023
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorina cálcica y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidie...
France
NCT00885885 Fase 2 Completado 80 pacientes
Inicio: May 2009
Fin: Mar 2015
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de panitumumab con la quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con la quimioterapia FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal con mutación KRAS de tipo salvaje y metástas...
Spain
NCT00904839 Fase 2 Completado 128 pacientes
Inicio: May 2009
Fin: Jan 2012
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00890305 Fase 2 Completado 171 pacientes
Inicio: May 2009
Fin: Mar 2013
Intervencional
Este ensayo clínico se llevará a cabo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no hayan recibido tratamiento previo. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fármaco en investigación, CT-011, en combinaci...
United States, Bulgaria, India, Peru, Puerto Rico, Romania
NCT00819780 Fase 2 Completado 285 pacientes
Inicio: Apr 2009
Fin: Jul 2016
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea e...
United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Spain
NCT01068132 Fase 2 Completado 54 pacientes
Inicio: Apr 2009
Fin: Oct 2013
Intervencional
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular. Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfermedad,...
Italy
NCT00873275 Fase 1 Completado 11 pacientes
Inicio: Mar 2009
Fin: Feb 2025
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el ursodiol, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o imp...
United States
NCT00866944 Fase 2 Completado 35 pacientes
Inicio: Mar 2009
Fin: Nov 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de adecatumumab, administrado solo o después de FOLFOX, en pacientes con metástasis hepáticas de CRC (carcinoma colorrectal) que han sido resecadas con márgenes R0, y comparar este efecto con el...
France, Germany
NCT00889343 Fase 2 Completado 101 pacientes
Inicio: Mar 2009
Fin: Dec 2012
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si el sorafenib, en combinación con quimioterapia, tiene un efecto positivo en el tiempo hasta la progresión del tumor o la muerte en el tratamiento del cáncer de intestino grueso que ya ha progresado tras...
Germany
NCT00865709 Fase 2 Completado 198 pacientes
Inicio: Mar 2009
Fin: Feb 2012
Intervencional
Para determinar si la adición de sorafenib a la quimioterapia ralentiza más la progresión de la enfermedad que la quimioterapia sola en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el cáncer colorrectal metastásico.
United States, Belgium, Hungary, Italy, Poland, Romania, Russia, Spain, Ukraine, United Kingdom
NCT00778830 Fase 1 Completado 289 pacientes
Inicio: Feb 2009
Fin: Apr 2014
Intervencional
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) más...
Singapore
NCT00827580 Fase 1 Completado 3 pacientes
Inicio: Jan 2009
Fin: Sep 2009
Intervencional
Medicamentos: Eniluracil
Un estudio piloto sobre una pomada que contiene eniluracil para la prevención del síndrome mano-pie (SMP) tras el tratamiento con capecitabina (Xeloda).
United States
NCT00719199 Fase 1 Completado 21 pacientes
Inicio: Jan 2009
Fin: Aug 2011
Intervencional
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas. Este estudio consta de dos partes distintas: * Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055. * Parte 2: Una vez que se determine una dos...
United States
NCT00807911 Fase 2 Completado 322 pacientes
Inicio: Nov 2008
Fin: Sep 2014
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado, tratados con quimiorradioterapia preoperatoria con fluoropirimidinas y cirugía, seguida de quimioterapia combinada ady...
South Korea
NCT00752570 Fase 2 Completado 144 pacientes
Inicio: Nov 2008
Fin: Jun 2012
Intervencional
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00779311 Fase 1 Completado 8 pacientes
Inicio: Oct 2008
Fin: Mar 2011
Intervencional
Este estudio de investigación se está llevando a cabo en aproximadamente 3 centros asociados a la Accelerated Community Oncology Research Network, Inc. (ACORN). Participarán en este estudio aproximadamente 45 sujetos. En este estudio, todos los p...
United States
NCT00755118 Fase 2 Completado 24 pacientes
Inicio: Oct 2008
Fin: Aug 2012
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT00707889 Fase 2 Completado 159 pacientes
Inicio: Oct 2008
Fin: May 2012
Intervencional
Para determinar el efecto de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX6, sobre la progresión de la enfermedad en el cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Greece, New Zealand, Poland, Portugal, R
NCT00780169 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Oct 2008
Fin: Dec 2012
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA) ...
Canada
NCT00806663 Fase 2 Completado 22 pacientes
Inicio: Aug 2008
Fin: Sep 2011
Intervencional
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducción sign...
Germany
NCT00719797 Fase 3 Completado 509 pacientes
Inicio: Jul 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00721916 Fase 2 Completado 107 pacientes
Inicio: Jul 2008
Fin: May 2012
Intervencional
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión del grupo SOL (S-1, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con el grupo mFOLFOX6 (5-FU, l-LV y oxaliplatino) como tratamiento de primer...
Japan
NCT00654160 Fase 1 Completado 7 pacientes
Inicio: Jun 2008
Fin: Dec 2012
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
United States
NCT00720512 Fase 3 Completado 184 pacientes
Inicio: Jun 2008
Fin: Mar 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00660153 Fase 1 Completado 30 pacientes
Inicio: Jun 2008
Fin: Jun 2012
Intervencional
El régimen FOLFOX6 es un régimen de quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales. Tivozanib (AV-951) es un agente antiangiogénico dirigido que ha demostrado una tolerabilidad...
Netherlands
NCT00743678 Fase 2 Completado 73 pacientes
Inicio: Jun 2008
Fin: Jun 2012
Intervencional
Una estrategia terapéutica innovadora para aumentar la tasa de resección completa es de suma importancia con el fin de mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal que presentan metástasis hepáticas únicas irresecables. Por lo t...
South Korea
NCT00636610 Fase 2 Completado 199 pacientes
Inicio: May 2008
Fin: Dec 2010
Intervencional
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta la pro...
NCT00668863 Fase 2 Completado 71 pacientes
Inicio: May 2008
Fin: Sep 2010
Intervencional
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
Japan
NCT00611858 Fase 2 Completado 13 pacientes
Inicio: May 2008
Fin: Sep 2016
Intervencional
El tratamiento estándar para el cáncer de recto consiste en recibir el fármaco quimioterapéutico 5-fluorouracilo (5-FU) junto con radioterapia antes de la cirugía para extirpar el cáncer de recto. Esto se conoce como quimiorradioterapia neoadyu...
United States
NCT00613080 Fase 2 Completado 79 pacientes
Inicio: Apr 2008
Fin: Dec 2016
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La radioterapia especializada, que administra u...
United States, Canada
NCT00609622 Fase 2 Completado 191 pacientes
Inicio: Apr 2008
Fin: Jul 2011
Intervencional
Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
United States, Denmark, Germany, Japan
NCT00660582 Fase 2 Completado 152 pacientes
Inicio: Apr 2008
Fin: Feb 2013
Intervencional
El régimen nórdico FLOX consiste en una combinación de 5-FU en bolo, leucovorina y oxaliplatino (Eloxatin®). Cetuximab (Erbitux®) es un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La combinación de FLOX y Erbitux...
Denmark, Norway, Sweden
NCT00615056 Fase 2 Completado 171 pacientes
Inicio: Mar 2008
Fin: Apr 2012
Intervencional
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00642746 Fase 2 Completado 16 pacientes
Inicio: Mar 2008
Fin: Dec 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efectos se...
United States
NCT00749450 Fase 3 Completado 6,088 pacientes
Inicio: Mar 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo ...
United Kingdom
NCT00769405 Fase 3 Completado 264 pacientes
Inicio: Feb 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00612586 Fase 2 Completado 117 pacientes
Inicio: Feb 2008
Fin: Nov 2011
Intervencional
Este estudio evaluará la adición de enzastaurin al régimen de 5-FU (5-fluorouracilo)/LV (leucovorina) más bevacizumab en el mantenimiento de la mejor respuesta obtenida con 6 ciclos de terapia de primera línea que consiste en 5-FU/LV + oxaliplat...
United States, Austria, France, Germany, Italy, Puerto Rico
NCT00479752 Fase 2 Completado 151 pacientes
Inicio: Jan 2008
Fin: Nov 2015
Intervencional
Para evaluar la eficacia de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado semanalmente, y de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado cada dos semanas.
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Estonia, Greece, Hungary, Israel, Latvia, Romani
NCT00631410 Fase 1 Completado 12 pacientes
Inicio: Jan 2008
Fin: Mar 2010
Intervencional
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sunitinib cuando se administra en combinación con el régimen modificado FOLFOX6 en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico en el tratamiento de primera línea.
Japan
NCT00580073 Fase 2 Completado 6 pacientes
Inicio: Dec 2007
Fin: Nov 2009
Intervencional
Este estudio implica el uso de oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina y cetuximab, que son medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y están disponibles comercialmente. Este régimen de tratamiento po...
United States
NCT01878422 Fase 3 Completado 376 pacientes
Inicio: Nov 2007
Fin: Jun 2016
Intervencional
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que hayan re...
Italy
NCT00561470 Fase 3 Completado 1,226 pacientes
Inicio: Nov 2007
Fin: Jun 2012
Intervencional
El objetivo principal del estudio fue evaluar la eficacia de aflibercept (en comparación con el placebo) para aumentar la supervivencia global en participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Chile, Czechia, Denmark, Estonia, Fra
NCT00541125 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: Nov 2007
Fin: Dec 2013
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El G-CSF puede prevenir o controlar la neutropenia causada por la terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del G-CSF para prevenir la n...
NCT00541112 Fase 2 Completado 19 pacientes
Inicio: Oct 2007
Fin: Jan 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maner...
France
NCT00865189 Fase 2 Completado 91 pacientes
Inicio: Oct 2007
Fin: Mar 2016
Intervencional
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los participa...
France
NCT00625651 Fase 1 Completado 202 pacientes
Inicio: Oct 2007
Fin: Sep 2011
Intervencional
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizumab solo...
United States
NCT01271166 Fase 1 Activo 10 pacientes
Inicio: Oct 2007
Intervencional
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán g...
Australia
NCT00497497 Fase 1 Completado 20 pacientes
Inicio: Oct 2007
Fin: Sep 2010
Intervencional
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrectal met...
NCT00557102 Fase 2 Completado 24 pacientes
Inicio: Sep 2007
Fin: Dec 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00640081 Fase 2 Completado 169 pacientes
Inicio: Jul 2007
Fin: Sep 2015
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab...
Cyprus, United Kingdom
NCT00642577 Fase 3 Completado 214 pacientes
Inicio: Jul 2007
Fin: Dec 2010
Intervencional
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera línea...
China
NCT00689624 Fase 2 Completado 30 pacientes
Inicio: Jul 2007
Fin: Dec 2010
Intervencional
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
Greece
NCT00457691 Fase 3 Completado 768 pacientes
Inicio: Jun 2007
Fin: Mar 2010
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la quimioterapia FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo) cuando se combina con sunitinib, o la quimioterapia FOLFIRI sin la adición de sunitinib, como tratamiento de prime...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Col
NCT00499369 Fase 3 Completado 72 pacientes
Inicio: Jun 2007
Fin: Nov 2012
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de irinotecán y cetuximab junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de irinotecán y cetuximab solos en el tratamiento de pacientes ...
United States
NCT00494221 Fase 1 Completado 172 pacientes
Inicio: Jun 2007
Fin: Aug 2012
Intervencional
Este estudio se divide en dos partes. La primera tiene como objetivo garantizar que la combinación de un nuevo tratamiento potencial, cediranib (AZD2171), con un tratamiento estándar (FOLFOX) para el cáncer colorrectal metastásico sea segura. Una...
Japan
NCT00537823 Fase 2 Completado 9 pacientes
Inicio: Jun 2007
Fin: Jul 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
United States
NCT00508404 Fase 2 Completado 154 pacientes
Inicio: May 2007
Fin: Jun 2012
Intervencional
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en ...
NCT00766142 Fase 2 Completado 18 pacientes
Inicio: May 2007
Fin: Sep 2013
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00462501 No Aplica Completado 35 pacientes
Inicio: Mar 2007
Fin: Feb 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00500292 Fase 2 Completado 109 pacientes
Inicio: Mar 2007
Fin: Nov 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con ZACTIMA (vandetanib) en combinación con FOLFOX es más eficaz que FOLFOX solo para el cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento previo que incluía irinote...
France, Hungary, Slovakia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT00454116 Fase 2 Completado 106 pacientes
Inicio: Mar 2007
Fin: Nov 2009
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de ZACTIMA™ (ZD6474) en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI solo para el tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento prev...
United States, Argentina, Norway, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00316888 Fase 2 Completado 63 pacientes
Inicio: Feb 2007
Fin: Aug 2021
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos identifican las células tumorales y las destruyen o transportan sustancias que destruyen el tumor hacia ellas. Otr...
United States
NCT00527111 Fase 2 Completado 139 pacientes
Inicio: Feb 2007
Fin: Jan 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación es determinar los efectos (tanto beneficiosos como perjudiciales) que el cetuximab tiene en el cáncer de recto.
United States
NCT00439517 Fase 2 Completado 302 pacientes
Inicio: Feb 2007
Fin: May 2012
Intervencional
Este es un estudio exploratorio para comparar la actividad y la seguridad en 400 pacientes con carcinoma metastásico de colon que no han recibido tratamiento previo, tratados con UFOX (un régimen de combinación de UFT® (tegafur más uracilo), oxa...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, M
NCT00440310 Fase 3 Completado 483 pacientes
Inicio: Feb 2007
Fin: Oct 2011
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con metástas...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Croatia, Germany, India, Italy, Latvia, Poland, Romania, Russia, Se
NCT00467142 Fase 2 Completado 62 pacientes
Inicio: Jan 2007
Fin: Dec 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
France
NCT00628810 Fase 2 Completado 86 pacientes
Inicio: Jan 2007
Fin: Dec 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizum...
France
NCT01481545 Fase 2 Completado 62 pacientes
Inicio: Dec 2006
Fin: Dec 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de quimioterapia, radioterapia y bevacizumab antes de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC).
NCT00469443 Fase 3 Completado 330 pacientes
Inicio: Dec 2006
Fin: Feb 2010
Intervencional
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
Greece
NCT00423293 Fase 2 Completado 63 pacientes
Inicio: Dec 2006
Fin: Dec 2016
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia especializada, que administra una dosis alta de radiación directamente al tumor, puede destruir más células tumorales y causar menos daño al tejido normal. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluo...
United States, Canada
NCT00418938 Fase 2 Completado 266 pacientes
Inicio: Nov 2006
Fin: Apr 2013
Intervencional
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado salvaje...
NCT00411450 Fase 2 Completado 116 pacientes
Inicio: Nov 2006
Fin: Oct 2010
Intervencional
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimioterapia d...
NCT00399035 Fase 3 Completado 1,254 pacientes
Inicio: Nov 2006
Fin: Aug 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrect...
Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, China, Czechia, Germany, Hungary, India, Philippines, Poland
NCT00387387 Fase 1 Completado 50 pacientes
Inicio: Oct 2006
Fin: Aug 2009
Intervencional
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopani...
India, United Kingdom
NCT00385021 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: Oct 2006
Fin: Sep 2007
Intervencional
Para determinar la eficacia de la administración de quimioterapia con cronomodulación.
United States
NCT00544349 Fase 2 Completado 45 pacientes
Inicio: Oct 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00422864 Fase 2 Completado 26 pacientes
Inicio: Oct 2006
Fin: Jan 2011
Intervencional
Este ensayo es un estudio de un solo brazo para pacientes que presentan tanto adenocarcinoma local como metastásico de recto. Los objetivos del ensayo son (1) determinar la tasa de tolerabilidad y (2) determinar las tasas de toxicidad, las tasas de ...
Australia
NCT00324415 Fase 2 Completado 45 pacientes
Inicio: Sep 2006
Fin: May 2016
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el cisplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los ant...
United States
NCT00384176 Fase 2 Completado 1,814 pacientes
Inicio: Aug 2006
Fin: Aug 2015
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Egypt, Finland, France, Germany, Hungar
NCT00364013 Fase 3 Completado 1,183 pacientes
Inicio: Aug 2006
Fin: Mar 2013
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento con panitumumab en combinación con FOLFOX, en comparación con FOLFOX solo, como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00349336 Fase 3 Completado 64 pacientes
Inicio: Aug 2006
Fin: Nov 2008
Intervencional
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leucovorina...
Australia, Canada, New Zealand
NCT00321685 Fase 2 Completado 57 pacientes
Inicio: Jul 2006
Fin: Feb 2019
Intervencional
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de bevacizumab, radioterapia y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes que se someten a cirugía por cáncer de recto localmente avanzado no metastásico. Los anticuerpos...
United States
NCT00671372 Fase 1 Completado 42 pacientes
Inicio: Jul 2006
Fin: Mar 2012
Intervencional
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan recibi...
United States
NCT00339183 Fase 3 Completado 1,186 pacientes
Inicio: Jun 2006
Fin: Nov 2010
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con panitumumab más FOLFIRI en comparación con FOLFIRI solo, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00303628 Fase 3 Completado 355 pacientes
Inicio: May 2006
Fin: Feb 2019
Intervencional
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los a...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico
NCT00307736 Fase 1 Completado 32 pacientes
Inicio: May 2006
Fin: Jul 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad del 5-fluorouracilo, el bevacizumab y el erlotinib cuando se administran en combinación con radioterapia de haz externo (parte de la Fase I), así como comenzar a recopilar información sobre si...
United States
NCT00332163 Fase 2 Completado 95 pacientes
Inicio: Apr 2006
Fin: Sep 2008
Intervencional
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán, e...
NCT00423696 Fase 2 Completado 145 pacientes
Inicio: Mar 2006
Fin: Aug 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
France
NCT00449163 Fase 2 Completado 25 pacientes
Inicio: Mar 2006
Fin: Mar 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00308516 Fase 2 Completado 66 pacientes
Inicio: Mar 2006
Fin: Feb 2012
Intervencional
Este ensayo de fase II investigará la combinación de 5-fluorouracilo adyuvante, radioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer de recto en estadio II y III, seguido de FOLFOX6 y bevacizumab. Se ha demostrado que el fluorouracilo (FU) es un ré...
United States
NCT00321828 Fase 2 Completado 90 pacientes
Inicio: Mar 2006
Fin: Dec 2012
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00602329 Fase 2 Completado 5 pacientes
Inicio: Feb 2006
Fin: Oct 2009
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00786643 Fase 2 Completado 48 pacientes
Inicio: Feb 2006
Fin: Mar 2010
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta y la toxicidad del régimen de interferón gamma, administrado en combinación con 5-fluorouracilo y leucovorina en bolo e infusión (GFL), con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT00278889 Fase 2 Completado 215 pacientes
Inicio: Jan 2006
Fin: Oct 2009
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de AZD2171 en combinación con FOLFOX con la eficacia de bevacizumab en combinación con FOLFOX, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT00268463 Fase 3 Completado 22 pacientes
Inicio: Jan 2006
Fin: Jun 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, la capecitabina y la floxuridina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
United States
NCT00305188 Fase 3 Completado 879 pacientes
Inicio: Dec 2005
Fin: Oct 2009
Intervencional
Objetivo primario: Comparar el riesgo de aparición de neuropatía sensorial periférica (NSP) acumulativa de grado 3-4 en relación con la dosis acumulada de oxaliplatino entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo. Objetivo secundario princip...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, Germany, Hungary, Italy, Poland, Portuga
NCT00343408 Fase 1 Completado 31 pacientes
Inicio: Nov 2005
Fin: Sep 2008
Intervencional
RAZONAMIENTO: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor y al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia ac...
Canada
NCT00265850 Fase 3 Completado 2,334 pacientes
Inicio: Nov 2005
Fin: Jan 2018
Intervencional
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00265811 Fase 3 Completado 2,559 pacientes
Inicio: Nov 2005
Fin: Jun 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00559741 Fase 2 Completado 80 pacientes
Inicio: Oct 2005
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00098787 Fase 2 Completado 247 pacientes
Inicio: Sep 2005
Fin: Apr 2015
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el irinotecán, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
United States
NCT00413322 Fase 1 Completado 35 pacientes
Inicio: Sep 2005
Fin: Jun 2008
Intervencional
Este es un estudio para evaluar la combinación de PXD101 y 5-Fluorouracilo (5-FU) en pacientes con tumores sólidos avanzados. El objetivo principal del estudio es comprender la seguridad, la actividad antitumoral y cómo se comporta el fármaco en ...
United States
NCT00556413 Fase 2 Completado 42 pacientes
Inicio: Sep 2005
Fin: Nov 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00252564 Fase 3 Completado 247 pacientes
Inicio: Sep 2005
Fin: Jun 2009
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal m...
United States
NCT00268333 Fase 2 Completado 39 pacientes
Inicio: Aug 2005
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00499850 Fase 1 Completado 18 pacientes
Inicio: Aug 2005
Fin: Apr 2008
Intervencional
Un estudio de fase I, de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (mFOLFOX6) como terapia de primera y segunda línea en pacientes con adenocarcinoma color...
Australia
NCT00507091 Fase 1 Completado 24 pacientes
Inicio: Aug 2005
Fin: Jun 2008
Intervencional
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenocarcinoma ...
Belgium, United Kingdom
NCT00193219 Fase 2 Completado 36 pacientes
Inicio: Jul 2005
Fin: Jul 2010
Intervencional
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 es un...
United States
NCT00286130 Fase 2 Completado 150 pacientes
Inicio: Jul 2005
Fin: Oct 2007
Intervencional
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad. El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI ...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czechia, Hungary, Israel, Portugal, Roma
NCT00449137 Fase 1 Completado 13 pacientes
Inicio: Jun 2005
Fin: Dec 2010
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El tri...
United States
NCT00138060 Fase 4 Completado 71 pacientes
Inicio: Jun 2005
Fin: Dec 2008
Intervencional
Este estudio tiene como objetivo optimizar un régimen de quimioterapia con fluorouracilo/irinotecán mediante la identificación de polimorfismos individuales de la timidilato sintasa (TS) y la UDP-glucuronosiltransferasa 1 (UGT1A1) antes de la prim...
France
NCT02582970 Fase 4 Completado 40 pacientes
Inicio: May 2005
Fin: Apr 2008
Intervencional
Este estudio de acceso ampliado evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab intravenoso (IV) en combinación con esquemas de quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer metastásico de colon o recto. El tiempo medio previsto...
Taiwan
NCT00110721 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: May 2005
Fin: Feb 2008
Intervencional
Este es un estudio de fase II, multicéntrico, de GM-CT-01, que ha demostrado aumentar la actividad antitumoral del 5-fluorouracilo (5-FU) en ratones. El 5-FU es un fármaco de quimioterapia que se utiliza habitualmente en pacientes con cáncer. En e...
United States, Israel
NCT00145314 Fase 3 Completado 571 pacientes
Inicio: May 2005
Fin: Aug 2010
Intervencional
El objetivo principal de este ensayo clínico es explorar el efecto de combinar un régimen de quimioterapia establecido (FLOX), basado en 5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino (Eloxatin®), con el anticuerpo del receptor del EGF, cetuxima...
Norway
NCT00199797 Fase 1 Completado 20 pacientes
Inicio: Apr 2005
Fin: Apr 2016
Intervencional
Aunque el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico ha mejorado significativamente en los últimos años, sigue siendo un importante problema de salud y representa el cáncer más frecuente en los Estados Unidos. En la búsqueda de nuevas tera...
Germany, Switzerland
NCT00118261 Fase 1 Completado 17 pacientes
Inicio: Mar 2005
Fin: Jan 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el flu...
United States
NCT00559676 Fase 4 Completado 200 pacientes
Inicio: Mar 2005
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El estudio de muestras de sangre y tejido tumoral en el laboratorio de pacientes con cáncer que reciben quimioterapia puede ayudar a los médicos a comprender el efecto de la quimioterapia sobre los biomarcadores. También puede ayud...
France
NCT00645710 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Feb 2005
Fin: Feb 2018
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el hidrocloruro de gemcitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00202787 Fase 2 Completado 136 pacientes
Inicio: Feb 2005
Fin: Feb 2009
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva confirmada a la terapia combinada con cetuximab y FOLFOX4, o con FOLFOX4 solo, en pacientes con CRC y metástasis hepáticas no resecables.
Spain
NCT00116506 Fase 2 Completado 35 pacientes
Inicio: Jan 2005
Fin: Jul 2007
Intervencional
A pesar de los avances recientes, la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal avanzado siguen teniendo un mal pronóstico. El 5-FU, el leucovorín, el oxaliplatino y el bevacizumab constituyen una opción de tratamiento estándar para los pa...
United States
NCT00354978 Fase 2 Completado 49 pacientes
Inicio: Jan 2005
Fin: Mar 2011
Intervencional
Objetivos: 1. Estimar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en sujetos con cáncer colorrectal metastásico que reciben FOLFIRI [ácido folínico (leucovorina o LV), 5-fluorouracilo (5-FU), irinotecán) más bevacizumab como tr...
United States
NCT00103298 Fase 2 Completado 30 pacientes
Inicio: Dec 2004
Fin: Jul 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el melfalán, el leucovorín, el oxaliplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o im...
United States
NCT00101894 Fase 1 Completado 119 pacientes
Inicio: Dec 2004
Fin: Dec 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 706 en combinación con panitumumab, cuando se administra junto con los regímenes de quimioterapia FOLFIRI o FOLFOX4. Se trata de un estudio clínico de fase 1b.
NCT00056030 Fase 2 Completado 73 pacientes
Inicio: Dec 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden ...
United States
NCT00153998 Fase 2 Completado 135 pacientes
Inicio: Nov 2004
Intervencional
Objetivos generales: * Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática. * Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en quimiot...
Austria, Germany
NCT00100841 Fase 2 Completado 66 pacientes
Inicio: Nov 2004
Fin: Jul 2011
Intervencional
Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab y el cetuxima...
United States
NCT00096278 Fase 3 Completado 2,710 pacientes
Inicio: Sep 2004
Fin: Dec 2012
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo s...
United States
NCT00098982 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Sep 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
Italy, Switzerland, United Kingdom
NCT00207831 Fase 3 Completado 219 pacientes
Inicio: Jul 2004
Fin: Feb 2008
Intervencional
Medicamentos: Tegafur Uracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el 5-fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan, y también como radio...
France
NCT00286000 Fase 2 Completado 106 pacientes
Inicio: Jun 2004
Fin: Dec 2005
Intervencional
Un estudio multicéntrico de fase II para evaluar los resultados del régimen FOLFOX simplificado a dosis altas en el cáncer colorrectal avanzado.
Belgium
NCT00154102 Fase 3 Completado 1,221 pacientes
Inicio: May 2004
Fin: Mar 2011
Intervencional
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear ...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Finland, France, Germany,
NCT00208260 Fase 2 Completado 124 pacientes
Inicio: Apr 2004
Fin: Aug 2007
Intervencional
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de fase II, seguido de un ensayo de fase III que compara la supervivencia global tras la selección del mejor tratamiento experimental.
France
NCT00070122 Fase 3 Activo 2,200 pacientes
Inicio: Apr 2004
Intervencional
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células cancerosas se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Los antic...
United States
NCT00262808 Fase 2 Completado 50 pacientes
Inicio: Mar 2004
Fin: Sep 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los factores estimulantes de colonias, como el GM-CSF, pueden aumentar el número de células inmunitarias que se encuentran en la médula ósea o en la sangre periférica y pueden ayudar al sistema inmunitario a recuperarse de los ef...
United States
NCT00085163 Fase 3 Completado
Inicio: Mar 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El celecoxib puede detener e...
Austria, Belgium, Netherlands
NCT00084773 No Aplica Completado 28 pacientes
Inicio: Mar 2004
Fin: Mar 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como...
United States
NCT00080951 Fase 2 Completado 14 pacientes
Inicio: Mar 2004
Fin: Feb 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mue...
NCT00081289 Fase 2 Completado 146 pacientes
Inicio: Mar 2004
Fin: Dec 2016
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States
NCT00079274 Fase 3 Completado 3,397 pacientes
Inicio: Feb 2004
Fin: Nov 2012
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III se diseñó originalmente para comparar tres regímenes de quimioterapia combinada diferentes y evaluar su eficacia. A partir del 1 de septiembre de 2004, el estudio se amplió a un total de 6 brazos (los 3 brazos...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT00280761 No Aplica Completado 47 pacientes
Inicio: Dec 2003
Fin: Sep 2021
Observacional
...
United States
NCT00068692 Fase 3 Completado 225 pacientes
Inicio: Oct 2003
Fin: Nov 2016
Intervencional
Este ensayo aleatorizado de fase III compara la eficacia de tres regímenes de quimioterapia combinada adyuvante en el tratamiento de pacientes que reciben radioterapia y fluorouracilo, ya sea antes o después de la cirugía, para el cáncer de recto...
United States
NCT00070213 Fase 3 Completado 460 pacientes
Inicio: Sep 2003
Fin: Jun 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo, la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o ...
United Kingdom
NCT00166465 Fase 1 Completado 200 pacientes
Inicio: Aug 2003
Fin: Jun 2006
Intervencional
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-12 en el...
United States
NCT00063960 Fase 2 Completado 94 pacientes
Inicio: Aug 2003
Fin: Dec 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La infusión intr...
United States
NCT00066846 Fase 2 Completado
Inicio: Aug 2003
Fin: Jul 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El bevacizumab puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para el crecimiento de las células cancerosas. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovor...
United States
NCT00068744 Fase 2 Activo 88 pacientes
Inicio: Jul 2003
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la mitomicina, el fluorouracilo y el cisplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. ...
Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Netherlands, Serbia
NCT00303771 Fase 3 Completado 282 pacientes
Inicio: Jun 2003
Fin: Jan 2011
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
France
NCT00060411 Fase 1 Completado 24 pacientes
Inicio: Jun 2003
Intervencional
El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para su crecimiento. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloqu...
United States
NCT01524094 Fase 3 Completado 49 pacientes
Inicio: Jun 2003
Fin: Jan 2012
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
El objetivo de este estudio es determinar si existe una diferencia en la supervivencia entre dos estrategias de tratamiento diferentes para la enfermedad peritoneal de superficie del cáncer colorrectal. El grupo de control recibió el tratamiento es...
Sweden
NCT00064181 Fase 3 Completado 86 pacientes
Inicio: May 2003
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la capecitabina, el leucovorín y el fluorouracilo, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o ...
Belgium, Egypt, Germany, Hungary, Israel
NCT00062426 Fase 3 Completado 375 pacientes
Inicio: May 2003
Fin: Feb 2011
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo, el leucovorín y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mu...
United States
NCT00280176 Fase 1 Completado 11 pacientes
Inicio: Apr 2003
Fin: Sep 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El bortezomib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimiotera...
United States
NCT00061815 Fase 3 Completado 102 pacientes
Inicio: Mar 2003
Fin: Nov 2005
Intervencional
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, previamente tratado y con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que reciben tratamiento con ox...
United States
NCT00054977 Fase 1 Completado 40 pacientes
Inicio: Feb 2003
Fin: Sep 2006
Intervencional
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de GM-CT-01, que ha demostrado aumentar la actividad antitumoral del 5-fluorouracilo en ratones. La razón principal para realizar el estudio es determinar la seguridad de GM-CT-01, administrado solo y en...
United States
NCT00101686 Fase 3 Completado 547 pacientes
Inicio: Feb 2003
Fin: Oct 2008
Intervencional
Este estudio compara, en el primer período, la combinación de irinotecán con tres métodos de administración diferentes de fluoropirimidina (es decir, infusión, bolo y vía oral). En el segundo período del estudio, se compara FOLFIRI (un régim...
United States, Australia, Canada, New Zealand
NCT00059930 Fase 1 Completado 38 pacientes
Inicio: Jan 2003
Fin: Mar 2025
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más alta que se pueda administrar de forma segura a pacientes que han sido sometidos a una resección de enfermedad hepática. Se trata de un estudio de fase I. El objetivo de un estudio de fase I e...
United States
NCT00055822 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Oct 2002
Fin: Oct 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00052585 Fase 2 Activo 50 pacientes
Inicio: Oct 2002
Intervencional
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de combinar gefitinib con fluorouracilo, leucovorina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente. Las terapias biológicas, como el gefitinib, pueden detener e...
United States
NCT00052559 Fase 1 Completado 32 pacientes
Inicio: Aug 2002
Intervencional
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de bevacizumab cuando se administra junto con fluorouracilo y radioterapia de haz externo en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II o estadio II...
United States
NCT00049101 Fase 1 Completado 50 pacientes
Inicio: Aug 2002
Fin: Aug 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales a...
United States
NCT00066274 Fase 2 Completado 80 pacientes
Inicio: Jul 2002
Fin: Apr 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Administrar los fármacos en diferentes combinaciones pu...
France
NCT00268398 Fase 3 Completado 284 pacientes
Inicio: Jul 2002
Intervencional
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando dos regímenes diferentes de quimioterapia combinada para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y metástasis resecables.
France
NCT00111761 Fase 2 Completado 43 pacientes
Inicio: Jul 2002
Fin: Oct 2008
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar si panitumumab, en combinación con irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo (5-FU), es seguro y eficaz en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00336960 Fase 2 Completado 24 pacientes
Inicio: Jul 2002
Fin: Mar 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: El celecoxib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor y al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterap...
United States
NCT00040391 Fase 2 Activo
Inicio: Jun 2002
Intervencional
El estudio combinará un nuevo fármaco en investigación con los fármacos antineoplásicos estándar para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. El tratamiento estándar y aprobado para el cáncer colorrectal consiste en someterse a quimi...
United States
NCT00043004 Fase 2 Activo 119 pacientes
Inicio: May 2002
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pued...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Sweden, United Kingdom
NCT00037180 Fase 2 Completado 212 pacientes
Inicio: Apr 2002
Fin: Jan 2003
Intervencional
El ensayo clínico sobre la prevención de la diarrea con un fármaco en investigación evaluará si la adición de un fármaco en investigación al tratamiento estándar para el cáncer colorrectal avanzado puede reducir la cantidad de diarrea que e...
United States
NCT00126256 Fase 3 Completado 570 pacientes
Inicio: Feb 2002
Fin: Feb 2006
Intervencional
El tratamiento estándar del cáncer colorrectal metastásico se basa en la quimioterapia sistémica. Actualmente, existen varios fármacos eficaces que pueden administrarse de forma secuencial o en combinación. La mayoría de los pacientes reciben ...
France
NCT00039208 Fase 2 Completado 186 pacientes
Inicio: Feb 2002
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. Administrar los fármacos en el momento del día que permita o...
Belgium, France, Italy, Portugal
NCT00026234 Fase 2 Completado 75 pacientes
Inicio: Feb 2002
Intervencional
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la infusión intraarterial hepática combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de...
United States
NCT00023868 Fase 3 Completado
Inicio: Nov 2001
Fin: Sep 2002
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00030342 Fase 1 Completado 60 pacientes
Inicio: Nov 2001
Fin: Jan 2008
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Las terapias biológicas utilizan diferentes mecanismos para estimular el sistema inmunitario e impedir que las células cancerosas proliferen. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes métodos para detener la d...
United States
NCT01219920 Fase 3 Completado 244 pacientes
Inicio: Nov 2001
Fin: Nov 2009
Intervencional
El objetivo del estudio es evaluar si la exposición a los tres agentes citotóxicos activos (régimen FOLFOXIRI) ofrece una tasa de respuesta superior en comparación con la quimioterapia convencional con el régimen FOLFIRI como tratamiento de prim...
Italy
NCT00026364 Fase 1 Completado 22 pacientes
Inicio: Nov 2001
Intervencional
Ensayo de fase I para estudiar la eficacia de ZD 1839 en combinación con irinotecán, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, localmente recurrente o metastásico. Las terapias biológi...
United States
NCT00025337 Fase 3 Completado 880 pacientes
Inicio: Sep 2001
Intervencional
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia de la quimioterapia combinada con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico que ya han recibido tratamiento previo. Los fármacos utiliza...
United States
NCT00025142 Fase 2 Completado
Inicio: Jul 2001
Fin: Nov 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Las terapias biológicas, como el gefitinib, pueden interferir con el crecimiento de las células tumorales y ralentizar el crecimiento del tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir...
United States
NCT00023751 Fase 2 Completado 320 pacientes
Inicio: Jul 2001
Fin: Apr 2004
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT00016198 Fase 2 Completado 200 pacientes
Inicio: May 2001
Fin: Dec 2010
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00016978 Fase 2 Completado 40 pacientes
Inicio: Apr 2001
Intervencional
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de combinar oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con irinotecán. Los fármacos utilizados en la qu...
United States, Canada
NCT00016952 Fase 2 Completado 19 pacientes
Inicio: Apr 2001
Fin: Oct 2009
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La administración de los fármacos en diferentes combin...
United States, Canada
NCT00020501 Fase 3 Completado 168 pacientes
Inicio: Mar 2001
Fin: Jan 2005
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administraci...
United States
NCT00025090 Fase 3 Completado 600 pacientes
Inicio: Mar 2001
Fin: Aug 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas d...
United Kingdom
NCT00155558 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Mar 2001
Fin: Dec 2005
Intervencional
El objetivo es determinar la dosis máxima tolerada y la toxicidad limitante de la dosis de 5-FU y leucovorina con un nuevo esquema de infusión de 48 horas, y recopilar el perfil de toxicidad en diferentes niveles de dosis de la infusión de 5-FU/LV...
Taiwan
NCT00016133 Fase 1 Completado 30 pacientes
Inicio: Mar 2001
Fin: Aug 2004
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de los glóbulos blancos y las células tumorales del paciente pueden inducir una respuesta inmunitaria en el organismo para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia...
United States
NCT00006366 Fase 2 Completado 100 pacientes
Inicio: Feb 2001
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que dejen de ...
United States, Canada
NCT00020917 Fase 2 Completado 20 pacientes
Inicio: Feb 2001
Fin: Feb 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emple...
United States
NCT00026273 Fase 3 Completado
Inicio: Jan 2001
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom
NCT00006786 Fase 2 Completado 75 pacientes
Inicio: Nov 2000
Fin: Sep 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. El bevacizumab puede detener el crecimiento del cáncer ...
United States, Puerto Rico, South Africa
NCT00695201 Fase 1 Completado 52 pacientes
Inicio: Aug 2000
Fin: Jun 2021
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar hasta qué punto los pacientes toleran los efectos secundarios del tratamiento con floxuridina, oxaliplatino e irinotecán. También queremos saber si estos métodos, utilizados en combinación, constituyen u...
United States
NCT00006094 Fase 1 Completado 24 pacientes
Inicio: Jul 2000
Intervencional
Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. ...
United States
NCT00006103 Fase 3 Completado 400 pacientes
Inicio: Jul 2000
Fin: Apr 2002
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Aún no se sabe si la eficacia de la combinación de irinotecán y fl...
NCT00008060 Fase 3 Completado
Inicio: May 2000
Fin: Dec 2003
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United Kingdom
NCT00006015 Fase 2 Completado 26 pacientes
Inicio: May 2000
Fin: Feb 2003
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el trastuzumab, puede...
United States
NCT00209625 Fase 1 Completado 23 pacientes
Inicio: Apr 2000
Fin: Nov 2004
Intervencional
Realizamos un estudio de fase I/II con CPT-11/5FU/l-LV en cáncer colorrectal avanzado, con el objetivo de determinar la dosis óptima de CPT-11 y evaluar la seguridad y eficacia de este régimen.
Japan
NCT00004931 Fase 3 Completado 2,472 pacientes
Inicio: Feb 2000
Intervencional
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia de fluorouracilo más leucovorina, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio II o III. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de dife...
United States
NCT00006037 Fase 2 Completado 18 pacientes
Inicio: Nov 1999
Fin: Nov 2001
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. IM-862 podría detener el crecimiento del cáncer colorrectal al inte...
United States
NCT00005036 Fase 3 Completado 560 pacientes
Inicio: Nov 1999
Intervencional
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia del irinotecán con la de la quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no ha respondido a tratamientos previos. Los fármacos utilizados en la...
United States
NCT00004252 Fase 3 Completado 710 pacientes
Inicio: Nov 1999
Fin: Sep 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El SU5416 podría detener el crecimiento del cáncer colorrectal al i...
United States
NCT00005050 Fase 1 Completado
Inicio: Aug 1999
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00005944 Fase 2 Completado 152 pacientes
Inicio: Jul 1999
Fin: Oct 2003
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La administración de fármacos quimioterapéuticos por difere...
Belgium, France
NCT00004885 Fase 3 Completado 430 pacientes
Inicio: Jul 1999
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte. Aún no se sabe si la combinación de fluoroura...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Netherlands, Russia, South Africa
NCT00003835 Fase 3 Completado 1,260 pacientes
Inicio: May 1999
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir más células tumorales. Aún n...
United States
NCT00003799 Fase 1 Completado 20 pacientes
Inicio: May 1999
Intervencional
Ensayo de fase I para estudiar la eficacia de la radioterapia combinada con la quimioterapia, seguida de cirugía y quimioterapia adicional, en el tratamiento de pacientes con cáncer primario de recto avanzado no metastásico. Los fármacos utilizad...
United States
NCT00003873 Fase 3 Completado 950 pacientes
Inicio: Apr 1999
Intervencional
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia del fluorouracilo administrado por infusión con la del fluorouracilo más eniluracilo administrados por vía oral en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, recurren...
United States
NCT00019760 Fase 2 Completado 50 pacientes
Inicio: Apr 1999
Fin: Mar 2002
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y su administración po...
United States
NCT00004150 Fase 3 Completado
Inicio: Mar 1999
Fin: Apr 2007
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte. Aún no se sabe qué régimen de quimioterapia ...
Belgium, France, Germany, Netherlands, Serbia, Spain
NCT00003834 Fase 2 Completado 44 pacientes
Inicio: Mar 1999
Fin: Dec 2005
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States, Canada
NCT00003652 Fase 3 Completado 350 pacientes
Inicio: Jan 1999
Fin: Mar 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
France
NCT00004102 Fase 2 Completado
Inicio: Jan 1999
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00009737 Fase 3 Completado 1,987 pacientes
Inicio: Nov 1998
Fin: Apr 2004
Intervencional
Este estudio de dos brazos comparará la seguridad y la eficacia de Xeloda (administrado por vía oral) o 5-fluorouracilo en combinación con leucovorina en pacientes que se han sometido a cirugía por cáncer de colon. Los pacientes serán asignados...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Germany, Israel, Italy, Portu
NCT00003596 Fase 3 Completado 682 pacientes
Inicio: Oct 1998
Fin: Dec 2016
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco o la combinación de radiotera...
United States, South Africa
NCT00003594 Fase 3 Completado 1,691 pacientes
Inicio: Oct 1998
Fin: Oct 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Canada, Puerto Rico, South Africa
NCT00004195 Fase 2 Completado 28 pacientes
Inicio: Sep 1998
Fin: May 2001
Intervencional
Medicamentos: Eniluracil
JUSTIFICACIÓN: El eniluracil podría aumentar la eficacia de la quimioterapia al bloquear las enzimas tumorales que degradan los fármacos quimioterapéuticos. OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase II para determinar la eficacia del eniluracil segu...
NCT00004005 Fase 2 Completado 12 pacientes
Inicio: Sep 1998
Fin: Oct 2005
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radiotera...
United States
NCT00003753 Fase 2 Completado
Inicio: Sep 1998
Fin: Apr 2004
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina, la dexametasona y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La infusión ...
United States
NCT00004142 Fase 2 Completado 40 pacientes
Inicio: Aug 1998
Fin: Dec 2003
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: La ablación por radiofrecuencia podría reducir o destruir las células cancerosas. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de c...
United States
NCT00019513 Fase 1 Completado 108 pacientes
Inicio: Aug 1998
Fin: Jun 2004
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00005979 Fase 3 Completado 400 pacientes
Inicio: Jul 1998
Fin: Sep 2007
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
France
NCT00003543 Fase 1 Completado 18 pacientes
Inicio: Jun 1998
Fin: Aug 2002
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales pueden localizar e identificar las células tumorales y, o bien destruirlas, o bien administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterap...
United States
NCT00003287 Fase 3 Completado 554 pacientes
Inicio: Mar 1998
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
Austria, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Italy, Norway, Portugal
NCT00003422 Fase 3 Completado 1,800 pacientes
Inicio: Jan 1998
Fin: Jun 2010
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dej...
Canada, United Kingdom
NCT00003446 Fase 2 Completado
Inicio: Dec 1997
Fin: Aug 2005
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
Argentina
NCT00309517 Fase 3 Activo 700 pacientes
Inicio: Jul 1997
Intervencional
Esta investigación clínica examinó la influencia de la radioterapia preoperatoria en combinación con la quimioterapia postoperatoria con 5-fluorouracilo + leucovorina frente a la quimioinmunoterapia con 5-fluorouracilo + leucovorina + anticuerpo ...
Austria
NCT00001576 Fase 1 Completado 28 pacientes
Inicio: Jul 1997
Fin: Mar 2002
Intervencional
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, confinado al hígado, se someterán a una perfusión hepática aislada hiperérmica (IHP) de 1 hora con melphalán en dosis crecientes. En el período postoperatorio, los pacientes recib...
United States
NCT00002796 Fase 1 Activo 46 pacientes
Inicio: May 1997
Intervencional
Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El interferón gamma puede interferir con el crecimiento de las células tumorales y ...
United States
NCT00005049 Fase 2 Completado 45 pacientes
Inicio: May 1997
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
United States
NCT00378716 Fase 3 Completado 1,608 pacientes
Inicio: Feb 1997
Fin: Apr 2009
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil Tegafur Uracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco es una forma de destrui...
NCT00021398 Fase 2 Completado 23 pacientes
Inicio: Jul 1996
Fin: Sep 2018
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que dejen de ...
United States
NCT00002716 Fase 3 Completado 135 pacientes
Inicio: Jan 1996
Fin: Aug 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Australia, Peru, Puerto Rico
NCT00002828 Fase 1 Completado
Inicio: Apr 1995
Fin: Nov 2001
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00002593 Fase 3 Completado 1,135 pacientes
Inicio: Dec 1994
Fin: Mar 2005
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y la administraci...
United States, Canada, Puerto Rico, South Africa
NCT00002842 Fase 2 Completado 49 pacientes
Inicio: Sep 1994
Fin: May 2014
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y la administración de...
United States
NCT00002551 Fase 3 Completado 1,917 pacientes
Inicio: Mar 1994
Fin: Oct 2008
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States, Canada, South Africa
NCT00309543 Fase 3 Completado 636 pacientes
Inicio: Nov 1993
Intervencional
Esta investigación clínica examinó la influencia de la quimioterapia citostática con 5-fluorouracilo, modulada por leucovorina biológicamente activa, en el tiempo de supervivencia de los pacientes tras la cirugía para el carcinoma de colon en e...
Austria
NCT00002525 Fase 3 Completado 859 pacientes
Inicio: Oct 1993
Fin: Apr 2015
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y la administraci...
United States
NCT00296608 Fase 3 Completado 762 pacientes
Inicio: Apr 1993
Fin: Aug 2008
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de ...
NCT00002523 Fase 3 Completado 1,011 pacientes
Inicio: Apr 1993
Fin: Jan 2016
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco, la administración de ...
Belgium, France, Germany, Israel, Netherlands, Poland, Serbia, Spain, Switzerland, Turkey (Türkiye)
NCT00309530 Fase 3 Completado 598 pacientes
Inicio: Oct 1990
Intervencional
Esta investigación clínica examinó la eficacia del 5-fluorouracilo, la adición de levamisol o interferón al 5-fluorouracilo y una combinación triple de 5-fluorouracilo/levamisol/interferón, en términos de supervivencia libre de recurrencia y ...
Austria
NCT00425152 Fase 3 Completado 2,151 pacientes
Inicio: Jul 1989
Fin: Apr 2004
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El leucovorín puede ay...
NCT00427310 Fase 3 Completado 1,158 pacientes
Inicio: Mar 1984
Fin: Feb 2001
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Aún no se sabe si la a...
NCT00427570 Fase 3 Completado
Inicio: Sep 1977
Fin: May 2006
Intervencional
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la vincristina, el fluorouracilo y la semustina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...